Pedmarqsi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2023

Bahan aktif:

Sodium thiosulfate

Boleh didapati daripada:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (Nama Antarabangsa):

sodium thiosulfate

Kumpulan terapeutik:

Kõik muud ravitoimingud

Kawasan terapeutik:

Ear Diseases; Ototoxicity

Tanda-tanda terapeutik:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                22
B.
PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PEDMARQSI 80 MG/ML INFUSIOONILAHUS
naatriumtiosulfaat
ENNE KUI TEIE HAKKATE VÕI TEIE LAPS HAKKAB SEDA RAVIMIT SAAMA, LUGEGE
HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pöörduge arsti või meditsiiniõe poole.
-
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu arsti või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pedmarqsi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie saate või teie laps saab Pedmarqsit
3.
Kuidas Pedmarqsit kasutatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pedmarqsit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEDMARQSI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pedmarqsi sisaldab toimeainena naatriumtiosulfaati.
Pedmarqsit kasutatakse selleks, et vähendada pahaloomulise kasvaja
ravimist tsisplatiinist tingitud
kuulmislanguse riski. Ravimit manustatakse lastele ja noorukitele
vanuses 1 kuu kuni 18 aastat, keda
ravitakse tsisplatiiniga soliidtuumorite tõttu, mis ei ole levinud
teistesse kehapiirkondadesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEIE SAATE VÕI TEIE LAPS SAAB PEDMARQSIT
ÄRGE KASUTAGE PEDMARQSIT,
kui laps on:
-
allergiline naatriumtiosulfaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade suhtes (loetletud
lõigus 6);
-
alla 1 kuu vanune imik.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige arsti või meditsiiniõega enne, kui teie saate või teie
laps saab Pedmarqsit, kui lapsel:
-
on pärast naatriumtiosulfaadi eelmist annust tekkinud allergiline
reaktsioon, näiteks lööve,
nõgeslööve või hingamisraskused;
-
on teadaolev kemikaalide suhtes, mida nimetatakse sulfititeks – see
võib tähendada, et teil või
lapsel võib selle ravimi suhtes suurema tõenäosusega tekkida
allergiline reaktsioon;
-
on halb neerutalitlus või raske neeruhaigus;
-
laps vajab mõne muu terviseseisundi tõttu väi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pedmarqsi 80 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 100 ml viaal sisaldab 8 g naatriumtiosulfaati veevaba soolana.
Üks ml infusioonilahust sisaldab 80 mg naatriumtiosulfaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml infusioonilahust sisaldab 0,25 mg boorhapet ja 23 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Infusioonilahus on nähtavate osakesteta selge värvitu lahus, mille
pH on 7,7…9,0 ja osmolaalsus
980…1200 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pedmarqsi on näidustatud tsisplatiinipõhise keemiaravi põhjustatud
ototoksilisuse ennetamiseks 1 kuu
kuni alla 18-aasta vanustel lokaalsete mittemetastaatiliste
soliidtuumoritega patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pedmarqsi on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks asjakohase
kvalifikatsiooniga arsti järelevalve
all.
Annustamine
Soovitatav naatriumtiosulfaadi annus tsisplatiini põhjustatud
ototoksilisuse ennetamiseks põhineb
kehamassil ja normaliseeritakse kehapindala suhtes vastavalt
allolevale tabelile:
Kehamass
Annus
Ruumala
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5…10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Iivelduse ja oksendamise esinemissageduse vähendamiseks on soovitatav
eelnev ravi
antiemeetikumidega (vt lõik 4.4).
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Enneaegsed ja tähtajalised vastsündinud alates sünnist kuni alla 1
kuu vanuseni _
_ _
Naatriumtiosulfaat on vastunäidustatud vastsündinutele alates
sünnist kuni alla 1 kuu vanuseni (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
3
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei soovitata annust kohandada (vt lõik
5.2). Naatriumtiosulfaadi
naatriumisisalduse tõttu on neerukahjustusega patsientidel suurenenud
kõrvaltoimete risk (vt lõik 4.4).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei soovitata annust kohandada (vt lõik
5.2).
Manustamisviis
Intravenoosne.
Hüpertoonilise koostise tõttu on soovitatav manustada
tsentraalveeni.
Ainult ühe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen