Paxene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-03-2010

Bahan aktif:

paklitaxel

Boleh didapati daripada:

Norton Healthcare Ltd.

Kod ATC:

L01CD01

INN (Nama Antarabangsa):

paclitaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (MBC) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (AOC) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (MOC) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. Begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

1999-07-19

Risalah maklumat

                                B. BIPACKSEDEL
34
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Paklitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Förvara denna bipacksedel på säkert ställe, du kan behöva läsa
den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Paxene är och vad det används för
2.
Innan du använder Paxene
3.
Hur du använder Paxene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paxene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PAXENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paxene tillhör en grupp av läkemedel som kallas antineoplastiska
medel. Dessa läkemedel används vid
behandling av cancer.
Paxene koncentrat till infusionsvätska, lösning, används för att
behandla:
•
Framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom, då andra behandlingar
(liposomalt antracyklin)
provats men inte fungerat. Kaposis sarkom är en tumör som uppstår
ur blodkärl i huden eller inre
organ och som vanligtvis uppträder som platta eller upphöjda,
mörklila till mörkbruna fläckar på
huden.
•
Framskriden bröstcancer, då andra behandlingar (standardbehandling
som innehåller antracyklin)
provats men inte fungerat, eller när patienten inte är lämplig för
dessa behandlingar.
•
Framskriden äggstockscancer eller kvarvarande tumör (>1 cm) efter
kirurgi, i kombination med
cisplatin som första linjens behandling
•
Framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar
(kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra
linjens behandling).
•
Framskriden icke-småcellig lung
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxene 6 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel i
5 ml eller 100 mg paklitaxel i
16.7 ml eller 150 mg paklitaxel i 25 ml eller 300 mg paklitaxel i 50
ml).
Hjälpämnen:
En injektionsflaska innehåller makrogolglycerolricinoleat: 527 mg/ml
och vattenfri etanol: 49,7 v/v%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig, viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av patienter med:
–
framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS), som inte svarat
på tidigare behandling
med liposomalt antracyklin
–
metastaserande bröstcarcinom (MBC), som inte svarat på eller som
inte är lämpliga för
standardbehandling som innehåller antracyklin
–
avancerat ovarialcarcinom (AOC) eller med residualsjukdom (>1 cm)
efter inital laparotomi, i
kombination med cisplatin som första linjens behandling.
–
metastasterande ovarialcarcinom (MOC), efter svikt på
kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner som andra linjens behandling.
–
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som ej är kandidater
för potentiellt kurativ
kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin.
Effektdata för denna indikation är
begränsade (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Paxene bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid enhet som är specialiserad
på administrering av cytostatika (se avsnitt 6.6).
Alla patienter måste premedicineras med kortikosteroider,
antihistaminer och H
2
-antagonister före
administration av Paxene. Följande premedicineringsregim
rekommenderas: dexametason (8 - 20 mg)
ges oralt (12 timmar före och 6 timmar före) eller intravenöst
(30-60 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-03-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen