Parvoduk

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2019

Bahan aktif:

živý oslabený moskovský kačací parvovírus

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (Nama Antarabangsa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kumpulan terapeutik:

nohavičky

Kawasan terapeutik:

Immunologicals pre aves, kačica parvovirus, Živé vírusové vakcíny

Tanda-tanda terapeutik:

Aktívna imunizácia kačiek na prevenciu mortality1 a na zníženie úbytku hmotnosti a lézií kačacej parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V neprítomnosti materských protilátok.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2014-04-11

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KAČICE PIŽMOVÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Parvoduk koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre
kačice pižmové
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK
) A INEJ LÁTKY (-OK
)
Každá rekonštituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Účinná látka:
Živý atenuovaný parvovírus kačice pižmovej kmeň GM 199
............................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infekčná dávka pre bunkové kultúry
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát je opaleskujúca a homogénna.
Rozpúšťadlo je číre a bezfarebné.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia kačíc pižmových na redukciu hmotnostných
strát a lézií spôsobených
parvovírusovou infekciou a Derzsyho chorobou a pri absencii
materských protilátok taktiež
na prevenciiu mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primárnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 26 dní po primárnej vakcinácii.
Preukázané trvanie imunity chráni vtáky v období kedy sú najviac
citlivé na parvovirózu a Derzsyho
chorobu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov počas znášky.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kačice pižmové.
8.
DÁVKOVANIE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Parvoduk koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre
kačice pižmové
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá rekonštituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovírus kačice pižmovej kmeň GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infekčná dávka pre bunkové kultúry
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát je opaleskujúci a homogénny.Rozpúšťadlo je číre a
bezfarebné.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kačice pižmové.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia kačíc pižmových na redukciu hmotnostných
strát a lézií spôsobených
parvovírusovou infekciou a Derzsyho chorobou a pri absencii
materských protilátok, taktiež
na prevenciu mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primárnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 26 dní po primárnej vakcinácii.
Preukázané trvanie imunity chráni vtáky v období, kedy sú
najviac citlivé na parvovirózu a Derzsyho
chorobu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov počas znášky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Na zníženie rizika akéhokoľvek šírenia vakcinačného kmeňa a
rekombinácie vírusu by mal byť
vakcinovaný celý kŕdeľ.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u vtákov počas znášky (viď bod 4.3).
4.8
LIE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2019

Lihat sejarah dokumen