Parvoduk

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živý oslabený moskovský kačací parvovírus

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI01BD03

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

المجموعة العلاجية:

nohavičky

المجال العلاجي:

Immunologicals pre aves, kačica parvovirus, Živé vírusové vakcíny

الخصائص العلاجية:

Aktívna imunizácia kačiek na prevenciu mortality1 a na zníženie úbytku hmotnosti a lézií kačacej parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V neprítomnosti materských protilátok.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2014-04-11

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KAČICE PIŽMOVÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Parvoduk koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre
kačice pižmové
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK
) A INEJ LÁTKY (-OK
)
Každá rekonštituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Účinná látka:
Živý atenuovaný parvovírus kačice pižmovej kmeň GM 199
............................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infekčná dávka pre bunkové kultúry
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát je opaleskujúca a homogénna.
Rozpúšťadlo je číre a bezfarebné.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia kačíc pižmových na redukciu hmotnostných
strát a lézií spôsobených
parvovírusovou infekciou a Derzsyho chorobou a pri absencii
materských protilátok taktiež
na prevenciiu mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primárnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 26 dní po primárnej vakcinácii.
Preukázané trvanie imunity chráni vtáky v období kedy sú najviac
citlivé na parvovirózu a Derzsyho
chorobu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov počas znášky.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kačice pižmové.
8.
DÁVKOVANIE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Parvoduk koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre
kačice pižmové
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá rekonštituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovírus kačice pižmovej kmeň GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
*50% infekčná dávka pre bunkové kultúry
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát je opaleskujúci a homogénny.Rozpúšťadlo je číre a
bezfarebné.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kačice pižmové.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia kačíc pižmových na redukciu hmotnostných
strát a lézií spôsobených
parvovírusovou infekciou a Derzsyho chorobou a pri absencii
materských protilátok, taktiež
na prevenciu mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primárnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 26 dní po primárnej vakcinácii.
Preukázané trvanie imunity chráni vtáky v období, kedy sú
najviac citlivé na parvovirózu a Derzsyho
chorobu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov počas znášky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Na zníženie rizika akéhokoľvek šírenia vakcinačného kmeňa a
rekombinácie vírusu by mal byť
vakcinovaný celý kŕdeľ.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u vtákov počas znášky (viď bod 4.3).
4.8
LIE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات