Pamol F 500 mg tabletti, suussa hajoava

Country: Finland

Bahasa: Finland

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Bahan aktif:

Paracetamol

Boleh didapati daripada:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

Kod ATC:

N02BE01

INN (Nama Antarabangsa):

Paracetamol

Dos:

500 mg

Borang farmaseutikal:

tabletti, suussa hajoava

Unit dalam pakej:

Kaupan: 12 (VNR-numero: 009334) Ei kaupan: 2, 4, 6, 12, 16, 20

Jenis preskripsi:

Itsehoito: 12 Ei kaupan: 2, 4, 6, 12, 16, 20

Kawasan terapeutik:

parasetamoli

Ringkasan produk:

Substituutioryhmä: 0325

Status kebenaran:

Myyntilupa myönnetty

Tarikh kebenaran:

2003-01-22

Risalah maklumat

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PAMOL
® F 500 MG, SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pamol F 500 mg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pamol F 500 mg
-valmistetta
3.
Miten Pamol F 500 mg -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pamol F 500 mg -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PAMOL F 500 MG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pamol F on kipu- ja kuumelääke. Se sisältää parasetamolia.
Sitä käytetään lievän ja kohtalaisen kivun ja/tai kuumeen, kuten
päänsäryn, flunssan oireiden, hammassäryn,
jäykkyyden tai kuukautiskipujen,
oireenmukaiseen hoitoon.
Tämä lääke on tarkoitettu VAIN AIKUISTEN KÄYTTÖÖN.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PAMOL F 500 MG
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ PAMOL F 500 MG -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on vaikea maksasairaus
•
jos sinulla on fenyyliketonuria (perinnöllinen sairaus, joka
havaitaan vastasyntyneellä), sillä tämä lääke
sisältää aspartaamia.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin käytät Pamol F 500 mg -valm

Ciri produk

1
VALMISTEYHTEENVETO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PAMOL

F 500 mg, suussa hajoava tabletti _ _
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 500 mg parasetamolia
(päällystettyinä parasetamolikiteinä).
Apuaineet: yksi tabletti sisältää myös 40 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Suussa hajoava tabletti.
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, mustaherukantuoksuinen tabletti,
jossa on kovera uurre keskellä.
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Lievän tai kohtalaisen kivun ja kuumeen oireenmukainen hoito.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ANNOSTUS_
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu VAIN AIKUISILLE.
Suositeltu enimmäisannostus on 3000 mg parasetamolia vuorokaudessa,
mikä vastaa kuutta tablettia
vuorokaudessa. Tavallisin kerta-annos on yksi 500 mg:n tabletti, ja
uuden annoksen voi tarvittaessa
ottaa aikaisintaan 4 tunnin kuluttua. Jos kipu tai kuume on kovaa,
kerta-annos on kaksi 500 mg:n
tablettia ja uuden annoksen voi tarvittaessa ottaa aikaisintaan 4
tunnin kuluttua.
Älä ota yli kuutta 500 mg:n tablettia 24 tunnin aikana.
_Suositeltu enimmäisannostus:_ Parasetamolin kokonaisannos aikuisille
ei saisi olla yli 3 g vuorokaudessa
(katso kohta 4.9 "Yliannostus").
_Antotiheys _
Kahden annoksen välisen ajan tulisi olla aikuisilla vähintään
neljä tuntia.
Erityisryhmät :
Maksan vajaatoiminta
Jos potilaan maksan toiminta on heikentynyt tai hänellä on Gilbertin
oireyhtymä, annosta on
pienennettävä tai annosväliä pidennettävä.
Vuorokausiannos ei saa ylittää 2 grammaa ilman erityistä
lääkärin määräystä.
Munuaisten vajaatoiminta
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla annosta on pienennettävä ja
kahden annoksen välisen ajan tulee
kasvaa oheisen taulukon mukaan.
2
Glomerulusten suodatusnopeus
Annos
≥ 50 ml/min
4 tunnin välein
10-50 ml/min
6 tunnin välein
< 10 ml/min
8 tunnin välein
Seuraavissa tapauksissa vuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg/kg/vrk
(enintään 2 g/vrk), mikäli lääkäri
ei toisin m�