Ovaleap

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-10-2013

Bahan aktif:

follitropin alfa

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Kawasan terapeutik:

Anovulazzjoni

Tanda-tanda terapeutik:

Fl-adulti womenAnovulation (inklużi l-sindromu tal-ovarji poliċistiċi) fin-nisa li ġew jirrispondux għall-kura bi clomifene citrate;l-Istimulazzjoni tal-multifollicular-iżvilupp fil-nisa li għaddejjin minn ovulazzjoni mgħaġġla hija għall-teknoloġiji ta 'riproduzzjoni assistita (ART) bħall-fertilizzazzjoni in vitro (IVF), gameti intra-fallopjan-trasferiment u l-zygote intra-fallopjan trasferiment;Ovaleap fil-assoċjazzjoni ma luteinising hormone (LH) preparazzjoni huwa rakkomandat għall-istimulazzjoni ta' l-iżvilupp follikulari fin-nisa bil-qawwi ta ' LH u FSH. Fi provi kliniċi dawn il-pazjenti ġew definiti bil-livelli endoġeni tas-serum LH < 1. 2 IU/L. Fl-adulti menOvaleap huwa indikat għall-istimulazzjoni ta 'spermatoġenesi f'irġiel li għandhom nuqqas konġenitali jew akkwistati hypogonadotropic ipogonadotrofiku ma' gonadotropin korjonika umana (hCG) it-terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2013-09-27

Risalah maklumat

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Ovaleap 300 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Ovaleap 450 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Ovaleap 900 IU/1.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
follitropin alfa
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Ovaleap u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ovaleap
3.
Kif għandek tuża Ovaleap
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ovaleap
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Ovaleapu gћalxiex jintuża
X’inhu Ovaleap
Din il-mediċina fiha s-sustanza attiva follitropin alfa, li hu kważi
identiku għall-ormon naturali li jiġi
magħmul fil-ġisem tiegħek imsejjaħ “ormon li jistimula
l-follikoli” (FSH). FSH hu gonadotropin, tip
ta’ ormon li għandu rwol importanti fil-fertilità u
r-riproduzzjoni tal-bniedem. Fin-nisa, FSH hu
meħtieġ għat-tkabbir u l-iżvilupp tal-boroż (follikuli) fl-ovarji
li jkun fihom iċ-ċelluli tal-bajd. Fl-
irġiel, FSH hu meħtieġ għall-produzzjoni tal-isperma.
Għalxiex jintuża Ovaleap
F’nisa adulti, Ovaleap jintuża:

biex jgħin fl-ovulazzjoni (il-ħruġ ta’ ċellula ta’ bajda
matura mill-follikulu) f’nisa li ma
jistgħux jovulaw u li ma rrispondewx għall-kura b’mediċina
magħrufa bħala “clomifene
citrate”.

biex jgħin fl-iżvilupp tal-follikuli f’nisa li jkunu għaddejjin
minn proċedur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ovaleap 300 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Ovaleap 450 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Ovaleap 900 IU/1.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL tas-soluzzjoni fih 600 IU (ekwivalenti għal 44 mikrogramma)
ta’ follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull skartoċċ fih 300 IU (ekwivalenti għal 22 mikrogramma) ta’
follitropin alfa f’0.5 mL ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ovaleap 450 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull skartoċċ fih 450 IU (ekwivalenti għal 33 mikrogramma) ta’
follitropin alfa f’0.75 mL ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ovaleap 900 IU/1.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull skartoċċ fih 900 IU (ekwivalenti għal 66 mikrogramma) ta’
follitropin alfa f’1.5 mL ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni.
*Follitropin alfa (ormon uman rikombinanti li jistimula l-follikuli
[r-hFSH]) hu magħmul fiċ-ċelluli
tal-Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO DHFR
-
) mit-teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Ovaleap fih 0.02 mg ta’ benzalkonium chloride f’kull mL
Ovaleap fih 10.0 mg ta’ benzyl alcohol f’kull mL
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
Il-pH tas-soluzzjoni hu 6.8 sa 7.2.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
F’nisa adulti

Nuqqas ta’ ovulazzjoni (inkluż is-sindrome poliċistiku fl-ovarji)
f’nisa li fuqhom il-kura bi
clomifene citrate ma kinitx effettiva.

Stimulazzjoni ta’ żvilupp follikulari multiplu f’nisa li qed
issirilhom ovulazzjoni mgħaġġla
għal teknoloġiji ta’ riproduzzjoni assistita (ART) bħal
fertilizzazzjoni in vitro (IVF),
trasferiment ta’ gameti fit-tubu fallopjan u trasferiment
taż-żigot fit-tubu fallopjan.

Ovaleap flimkien ma’ preparazzjoni ta’ ormon lewtanizzanti (LH,
luteinising ho
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen