Otipax 40 mg/10 mg/g ausu pilieni, šķīdums

Country: Latvia

Bahasa: Latvia

Sumber: Zāļu valsts aģentūra

Bahan aktif:

Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum

Boleh didapati daripada:

Biocodex, France

Kod ATC:

S02DA

INN (Nama Antarabangsa):

Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum

Dos:

40 mg/10 mg/g

Borang farmaseutikal:

Ausu pilieni, šķīdums

Jenis preskripsi:

bez receptes

Dikeluarkan oleh:

Biocodex, France

Ringkasan produk:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Status kebenaran:

Uz neierobežotu laiku

Risalah maklumat

SASKAŅOTS ZVA 01-03-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OTIPAX 40 MG / 10 MG/G AUSU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_PHENAZONUM / LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 10 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Otipax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Otipax lietošanas
3.
Kā lietot Otipax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Otipax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OTIPAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Otipax ausu pilienu šķīdums ir šķīdums, kas iepilināms ārējā
auss kanālā. Tas pieejams dzeltenas
krāsas stikla flakonā ar mīkstu plastmasas pilinātāju. Flakonā
ir 16 g šķīduma.
Lokālai simptomātiskai pretsāpju terapijai vidusauss iekaisuma
gadījumā, ja nav bojāta bungādiņa:

akūts vidusauss iekaisums

gripas vīrusu izraisīts vidusauss iekaisums

barotraumatiskais vidusauss iekaisums
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OTIPAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OTIPAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir traumatiska vai infekcioza bungādiņas perforācija
(caurums) (skatīt sadaļā
_Brīdinājumi un piesardzība lietošanā_).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
-
ja Jums auss bungādiņā ir caurums, šo zāļu lietošana var
izraisīt nevēlamās blaku

Ciri produk

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Otipax 40 mg / 10 mg/g ausu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g ausu pilienu šķīduma satur:
Fenazonu
(_Phenazonum_)……………………………………………. 40
mg
Lidokaīna hidrohlorīdu (_Lidocaini
hydrochloridum_)…............…….. 10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu pilieni, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokāla simptomātiska pretsāpju terapija neperforatīva otīta
gadījumā:
- akūts katarāls vidusauss iekaisums,
- t.s. bullozais (gripas vīrusu) otīts,
- barotraumatiskais otīts.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ņemot vērā Otipax lokālo iedarbību, nav nepieciešamas
atsevišķas devas rekomendācijas atkarībā no
pacienta vecuma. Otipax lietošana ir piemērota gan pieaugušajiem,
gan bērniem.
Devas
Pudelīte ar pilinātāju: iepiliniet pa 4 pilieniem 2 līdz 3 reizes
dienā sāpošās auss ārējā ejā, viegli saspiežot
pilinātāja elastīgo daļu.
Lietošanas veids
Iepilināt ārējā auss ejā.
Lai izvairītos no nepatīkamas sajūtas, iepilinot aukstu šķīdumu,
pirms lietošanas sasildiet pudelīti rokās.
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Šīs zāles nedrīkst lietot:
-
ja ir traumatiska vai infekcioza bungādiņas perforācija (skatīt
4.4. apakšpunktā _Īpaši brīdinājumi_
_un piesardzība lietošanā_).
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
_Brīdinājumi_:
Piesardzības dēļ, pirms lietošanas pārliecinieties vai
bungādiņa ir intakta.
Ja ir notikusi bungādiņas perforācija, lietojot zāles
intra-aurikulāri, tās var nonākt kontaktā ar vidusauss
struktūrām, radot nelabvēlīgas blakusparādības.
_Piesardzība_:
Ierobežojiet ārstēšanas laiku līdz 10 dienām. Pēc šī laika
ārstēšana ir jāpārskata.
Šo zāļu lietoš