Oslif Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2017

Bahan aktif:

indacaterolmaleaat

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AC18

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Kawasan terapeutik:

Longaandoening, chronisch obstructief

Tanda-tanda terapeutik:

Oslif Breezhaler is geïndiceerd voor onderhoud aan bronchusverwijdende behandeling van luchtwegobstructie bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2009-11-29

Risalah maklumat

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
indacaterol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Oslif Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSLIF BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler bevat het werkzame bestanddeel indacaterol dat tot
een groep van geneesmiddelen
behoort die luchtwegverwijders worden genoemd. Wanneer u het
inhaleert, ontspant het de spieren in
de wanden van de kleine luchtwegen in de longen. Dit helpt de
luchtwegen te openen, waardoor het
gemakkelijker wordt om lucht in en uit uw longen te krijgen.
WAARVOOR WORDT OSLIF BREEZHALER GEBRUIKT
Oslif Breezhaler wordt gebruikt om ademhalen makkelijker te maken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsproblemen hebben als gevolg van een longziekte die
chronisch obstructieve longziekte
(COPD) heet. Bij COPD trekken de spieren rondom de luchtwegen samen.
Dit maakt ademhalen
moeilijk. Dit geneesmiddel ontspant deze spieren in de longen waardoor
lucht makkelijker de longen
inkomt en uitgaat.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Oslif Breezhaler 150 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén capsule bevat indacaterolmaleaat overeenkomend met 150 microgram
indacaterol.
De afgeleverde dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat is
indacaterolmaleaat overeenkomend
met 120 microgram indacaterol.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Eén capsule bevat 24,8 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige (kleurloze) capsules die een wit poeder bevatten, met
“IDL 150” in het zwart geprint
boven een zwarte balk en het bedrijfslogo (
) in het zwart geprint onder de zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Oslif Breezhaler is geïndiceerd als een bronchodilatator voor de
onderhoudsbehandeling van
luchtwegobstructies bij volwassenen met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is de inhalatie van de inhoud van één 150
microgram capsule eenmaal daags, met
behulp van de Oslif Breezhaler inhalator. De dosis mag alleen worden
verhoogd op medisch advies.
De inhalatie van de inhoud van één 300 microgram capsule eenmaal
daags met behulp van de Oslif
Breezhaler inhalator blijkt additioneel klinisch voordeel te geven met
betrekking tot kortademigheid,
met name bij patiënten met ernstige COPD. De maximale dosis is 300
microgram eenmaal daags.
Oslif Breezhaler dient elke dag op hetzelfde tijdstip te worden
gebruikt.
Als een dosis wordt gemist dient de volgende dosis de volgende dag op
het gebruikelijke tijdstip te
worden gebruikt.
_Speciale patiëntengroepen _
_Ouderen_
De maximale plasmaconcentratie en algehele systemische blootstelling
nemen toe met de leeftijd,
maar er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen.
_ _
3
_Leverfunctiestoornis _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met milde of matige
leverfunctiestoornissen. Er zijn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini