Oslif Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterolmaleaat

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

R03AC18

INN (nemzetközi neve):

indacaterol

Terápiás csoport:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terápiás terület:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terápiás javallatok:

Oslif Breezhaler is geïndiceerd voor onderhoud aan bronchusverwijdende behandeling van luchtwegobstructie bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2009-11-29

Betegtájékoztató

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
indacaterol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Oslif Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSLIF BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler bevat het werkzame bestanddeel indacaterol dat tot
een groep van geneesmiddelen
behoort die luchtwegverwijders worden genoemd. Wanneer u het
inhaleert, ontspant het de spieren in
de wanden van de kleine luchtwegen in de longen. Dit helpt de
luchtwegen te openen, waardoor het
gemakkelijker wordt om lucht in en uit uw longen te krijgen.
WAARVOOR WORDT OSLIF BREEZHALER GEBRUIKT
Oslif Breezhaler wordt gebruikt om ademhalen makkelijker te maken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsproblemen hebben als gevolg van een longziekte die
chronisch obstructieve longziekte
(COPD) heet. Bij COPD trekken de spieren rondom de luchtwegen samen.
Dit maakt ademhalen
moeilijk. Dit geneesmiddel ontspant deze spieren in de longen waardoor
lucht makkelijker de longen
inkomt en uitgaat.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Oslif Breezhaler 150 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén capsule bevat indacaterolmaleaat overeenkomend met 150 microgram
indacaterol.
De afgeleverde dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat is
indacaterolmaleaat overeenkomend
met 120 microgram indacaterol.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Eén capsule bevat 24,8 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige (kleurloze) capsules die een wit poeder bevatten, met
“IDL 150” in het zwart geprint
boven een zwarte balk en het bedrijfslogo (
) in het zwart geprint onder de zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Oslif Breezhaler is geïndiceerd als een bronchodilatator voor de
onderhoudsbehandeling van
luchtwegobstructies bij volwassenen met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is de inhalatie van de inhoud van één 150
microgram capsule eenmaal daags, met
behulp van de Oslif Breezhaler inhalator. De dosis mag alleen worden
verhoogd op medisch advies.
De inhalatie van de inhoud van één 300 microgram capsule eenmaal
daags met behulp van de Oslif
Breezhaler inhalator blijkt additioneel klinisch voordeel te geven met
betrekking tot kortademigheid,
met name bij patiënten met ernstige COPD. De maximale dosis is 300
microgram eenmaal daags.
Oslif Breezhaler dient elke dag op hetzelfde tijdstip te worden
gebruikt.
Als een dosis wordt gemist dient de volgende dosis de volgende dag op
het gebruikelijke tijdstip te
worden gebruikt.
_Speciale patiëntengroepen _
_Ouderen_
De maximale plasmaconcentratie en algehele systemische blootstelling
nemen toe met de leeftijd,
maar er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen.
_ _
3
_Leverfunctiestoornis _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met milde of matige
leverfunctiestoornissen. Er zijn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése