Opatanol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2013

Bahan aktif:

olopatadin hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01GX09

INN (Nama Antarabangsa):

olopatadine

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmologicals

Kawasan terapeutik:

Konjunktivitis, alergijski

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje očnih znakova i simptoma sezonskog alergijskog konjunktivitisa.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-05-16

Risalah maklumat

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OPATANOL 1 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
olopatadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu
.
Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Opatanol i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Opatanol
3.
Kako primjenjivati Opatanol
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Opatanol
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPATANOL I ZA ŠTO SE KORISTI
OPATANOL SE KORISTI ZA LIJEČENJE ZNAKOVA I SIMPTOMA SEZONSKOG
ALERGIJSKOG KONJUNKTIVITISA.
ALERGIJSKI KONJUNKTIVITIS.
Neke tvari (alergeni), kao što su cvjetni pelud, kućna prašina ili
životinjske
dlake, mogu izazvati alergijsku reakciju koja se očituje pojavom
svrbeža, crvenila kao i oticanja
površine oka.
OPATANOL JE LIJEK
za liječenje alergijskih bolesti oka. Djeluje tako da smanjuje
jačinu alergijske
reakcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPATANOL
NEMOJTE
UZIMATI
OPATANOL
•
AKO STE ALERGIČNI
(preosjetljivi)
na olopatadin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
•
Ako dojite ne primjenjujte Opatanol.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Opatanol.
Morate skinuti kontaknte leće s oka prije primjene Opatanola.
DJECA
Ne primjenjujte Opatanol kod djece mlađe od 3 godine. Opatanol
nemojte davati djeci mlađoj od
3 godine jer nema podataka koji bi naveli da je siguran i djeluje kod
djece ispod 3 godine.
DRUGI LIJEKOVI I OPATANOL
Obavijestite s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Opatanol 1 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg olopatadina (u obliku
olopatadinklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Benzalkonijev klorid 0,1 mg/ml.
Natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat (E339) 12,61 mg/ml (odgovara 3,34
mg/ml fosfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje okularnih znakova i simptoma sezonskog alergijskog
konjunktivitisa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza iznosi jednu kap Opatanola A u konjunktivnu vrećicu zahvaćenog
oka (očiju) dva puta na dan (u
razmaku od 8 sati). Kapi se mogu uzimati do četiri mjeseca, ako se
smatra potrebnim.
_Primjena u starijih osoba _
U starijih bolesnika dozu ne treba prilagođavati.
_Pedijatrijska populacija _
Opatanol se smije davati pedijatrijskim bolesnicima u dobi od tri
godine i starijima u dozi jednakoj
kao u odraslih. Sigurnost i djelotvornost Opatanola u djece u dobi
ispod 3 godine starosti nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
_Primjena pri oštećenoj funkciji jetre i bubrega _
Primjena olopatadina u obliku kapi za oko (Opatanol) nije proučena u
bolesnika s bolestima bubrega
ili jetre. Međutim, ne očekuje se da bi pri oslabljenoj funkciji
jetre ili bubrega dozu trebalo
prilagođavati (vidjeti dio 5.2).
3
Način primjene
Samo za okularnu primjenu.
Nakon skidanja poklopca bočice, ukoliko je zaštitni obruč s
evidencijom otvaranja klimav, uklonite ga
prije primjene lijeka. Radi prevencije kontaminacije vrha kapaljke i
otopine, mora se paziti da se ne
dotaknu vjeđe, okolna područja ili druge površine vrhom kapaljke
bočice
.
Čuvati bočicu dobro
zatvorenom kada nije u uporabi.
Ako se primjenjuje više od jednog oftalmološkog lijeka za lokalnu
primjenu, moraju se ukapati s
najmanje 5 minuta razmaka između ukapavanja. Mast za oko treba
primijeniti 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen