Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2021

Bahan aktif:

irinotecan anhydrous free-base

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01CE02

INN (Nama Antarabangsa):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Панкреатични неоплазми

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса, в комбинация с 5-флуорурацил (5 FU) и leucovorin (ПС), при възрастни пациенти, които са напреднали след Гемцитабин базирана терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-10-14

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
иринотекан в пегилирани липозоми
(pegylated liposomal irinotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ONIVYDE pegylated liposomal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Как да използвате ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И КАК ДЕЙСТВА
ONIVYDE pegylated liposomal представлява
противораково лекарство, което
съдържа
активното вещество и
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един 10 ml флакон с концентрат съдържа 43
mg иринотекан безводна свободна база
(irinotecan
anhydrous free base) (като
иринотекан-захарозофатна сол в
пегилирани липозоми).
Един ml концентрат съдържа 4,3 mg
иринотекан безводна свободна база
(като иринотекан-
захарозофатна сол в пегилирани
липозоми).
Помощно вещество с известно действие
Един ml концентрат съдържа 0,144 mmol (3,31 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионна дисперсия
Бяла до бледожълта мътна изотонична
липозомна дисперсия
Концентратът е с pH 7,2 и осмолалитет 295
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на метастазирал
аденокарцином на панкреаса в
комбинация с 5-флуороурацил (5-FU) и
левковорин (LV) при възрастни пациенти
с прогресия след лечение, основано на
гемцитабин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ONIVYDE pegylated liposomal трябва да се предписва
и прилага на пациенти само от
медицински специалисти с опит в
употребата на противораков
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2021