OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Country: Sepanyol

Bahasa: Sepanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-10-2018
Download Ciri produk (SPC)
30-10-2018

Bahan aktif:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Boleh didapati daripada:

LABORATORIO STADA S.L.

Kod ATC:

C09DA08

INN (Nama Antarabangsa):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dos:

40 mg/25 mg

Borang farmaseutikal:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Komposisi:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Laluan pentadbiran:

VÍA ORAL

Jenis preskripsi:

con receta

Kawasan terapeutik:

Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Ringkasan produk:

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 10/10/2014 Comercializado

Status kebenaran:

Anulado

Tarikh kebenaran:

2014-10-10

Risalah maklumat

                                1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
Olmesartán medoxomilo/Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN contiene dos principios
activos, olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión
arterial alta (hipertensión):

Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial
relajando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
diuréticos
tiazídicos.
Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del
exceso de líquidos, aumentando
la producción de orina por los riñones.
Solamente
se
le
dará
Olmesartán/Hidroclorotiazida
STADAGEN
si
el tratamiento
con
olmesartán
medoxomilo sólo no ha controlado adecuadamente su presión arterial.
La administración conjunta de
a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1 de 24
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 300,5 mg de lactosa
monohidrato.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 288,0 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película, amarillo-rojizos, ovalados,
biconvexos no ranurados.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película, rosáceos, ovalados,
biconvexos, ranurados por una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Las combinaciones a dosis fija de Olmesartán/Hidroclorotiazida
STADAGEN 40 mg/12,5 mg y 40 mg/25
mg está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no está
adecuadamente controlada con 40 mg de
olmesartán medoxomilo en monoterapia.
2 de 24
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_ADULTOS_
La dosis r
                                
                                Baca dokumen lengkap