OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-10-2018

ingredients actius:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible des:

LABORATORIO STADA S.L.

Codi ATC:

C09DA08

Designació comuna internacional (DCI):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

40 mg/25 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Resumen del producto:

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 10/10/2014 Comercializado

Estat d'Autorització:

Anulado

Data d'autorització:

2014-10-10

Informació per a l'usuari

                                1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
Olmesartán medoxomilo/Hidroclorotiazida
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN contiene dos principios
activos, olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión
arterial alta (hipertensión):

Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial
relajando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
diuréticos
tiazídicos.
Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del
exceso de líquidos, aumentando
la producción de orina por los riñones.
Solamente
se
le
dará
Olmesartán/Hidroclorotiazida
STADAGEN
si
el tratamiento
con
olmesartán
medoxomilo sólo no ha controlado adecuadamente su presión arterial.
La administración conjunta de
a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 300,5 mg de lactosa
monohidrato.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 288,0 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película, amarillo-rojizos, ovalados,
biconvexos no ranurados.
Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 40 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película, rosáceos, ovalados,
biconvexos, ranurados por una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Las combinaciones a dosis fija de Olmesartán/Hidroclorotiazida
STADAGEN 40 mg/12,5 mg y 40 mg/25
mg está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no está
adecuadamente controlada con 40 mg de
olmesartán medoxomilo en monoterapia.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_ADULTOS_
La dosis r
                                
                                Llegiu el document complet