Olanzapine Glenmark

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2014

Bahan aktif:

olanzapín

Boleh didapati daripada:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2009-12-03

Risalah maklumat

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa
týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informáciiPozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapine
Glenmark patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapine Glenmark zabraňuje návra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘A’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne pri
kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže byť
denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú dávku sa odporúča len po
patričnom opätovnom k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini