Numient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2015

Bahan aktif:

l-dopa, карбидопа

Boleh didapati daripada:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonski lijekovi

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko liječenje bolesnika s Parkinsonovom bolešću.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
levodopa/karbidopa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte odjeljak 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Numient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Numient
3.
Kako uzimati Numient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Numient
6.
Sadržaj
pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUMIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Numient sadrži dva različita lijeka koji se nazivaju levodopa i
karbidopa u jednoj tvrdoj kapsuli.
-
levodopa se u Vašem mozgu pretvara u tvar koja se naziva
„dopamin“. Dopamin pomaže
smanjiti simptome Vaše Parkinsonove bolesti.
-
karbidopa pripada grupi lijekova koji se nazivaju „inhibitori
dekarboksilaze aromatskih
aminokiselina“. Ona pomaže levodopi da djeluje učinkovitije
usporavajući brzinu kojom se
levodopa razgrađuje u Vašem tijelu.
Numient se koristi za ublažavanje simptoma Parkinsonove bolesti u
odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NUMIENT
NEMOJTE UZIMATI NUMIENT:
-
ako ste alergični na levodopu ili karbidopu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6);
-
ako imate glaukom uskog kuta (poremećaj oka);
-
ako imate feokromocitom (rijetki tumor nadbubrežne žlijezde);
-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Numient 95 mg/23,75 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 145 mg/36,25 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 195 mg/48,75 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 245 mg/61,25 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 95 mg/23,75 mg
Svaka kapsula sadrži 95 mg levodope i 23,75 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 145 mg/36,25 mg
Svaka kapsula sadrži 145 mg levodope i 36,25 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 195 mg/48,75 mg
Svaka kapsula sadrži 195 mg levodope i 48,75 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 245 mg/61,25 mg
Svaka kapsula sadrži 245 mg levodope i 61,25 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 95 mg/23,75 mg
Bijelo tijelo i plava kapa od 18 × 6 mm s otisnutim „IPX066“ i
„95“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 145 mg/36,25 mg
Svijetlo plavo tijelo i plava kapa od 19 × 7 mm s otisnutim
„IPX066“ i „145“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 195 mg/48,75 mg
Žuto tijelo i plava kapa od 24 × 8 mm s otisnutim „IPX066“ i
„195“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 245 mg/61,25 mg
Plavo tijelo i plava kapa od 23 × 9 mm s otisnutim „IPX066“ i
„245“ plavom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje odraslih bolesnika oboljelih od Parkinsonove
bolesti._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučuje se doziranje Numienta kroz usta, otprilike svakih 6 sati.
Ne preporučuje se doziranje ovog
lijeka više od 5 puta na dan.
3
Svaka jačina kapsule može se primjenjivati sama ili, prema 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen