NovoSeven

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2022

Bahan aktif:

alfa-eptacog (aktiválva)

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD08

INN (Nama Antarabangsa):

eptacog alfa (activated)

Kumpulan terapeutik:

Antihaemorrhagiás

Kawasan terapeutik:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Tanda-tanda terapeutik:

A NovoSeven kezelésére javallt, a vérzéses epizódok, valamint a megelőzés, a vérzés, azok műtik, vagy invazív eljárások az alábbi betegcsoportok:a betegek veleszületett vérzékenység gátlók, hogy alvadási faktorok VIII-as vagy IX > 5 Bethesda egységben (BU);a betegek veleszületett vérzékenység, aki várhatóan magas anamnesztikus válaszra utal, hogy a faktor-VIII., illetve faktor-IX adminisztráció;a betegek szerzett hemofíliában;a betegek veleszületett tényező-VII hiánya;a betegek Glanzmann az esetében, akinek antitestek, hogy a thrombocyta-glikoprotein (GP) IIb-IIIa és / vagy az emberi fehérvérsejtek antigének (HLA), valamint a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet. a betegek Glanzmann ő esetében a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet, vagy ahol a vérlemezkék nem elérhető.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1996-02-23

Risalah maklumat

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KNE) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOSEVEN 2 MG (100 KNE) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOSEVEN 5 MG (250 KNE) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOSEVEN 8 MG (400 KNE) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
(aktivált) alfa-eptakog
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoSeven és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoSeven alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoSeven injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoSeven injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A hátoldalon: NovoSeven használati utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOSEVEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoSeven véralvadási faktor. Hatását a vérzés helyén, a
véralvadás elősegítésével fejti ki, amikor
a szervezet saját véralvadási faktorai nem működnek.
A NovoSeven injekciót a vérzések kezelésére és a műtéteket
vagy egyéb fontos kezeléseket követő
fokozott vérzések megelőzésére alkalmazzák. A NovoSeven
injekcióval végzett korai kezelés
csökkenti Önnél a vérzés mennyiségét és időtartamát.
Mindegyik v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoSeven 1 mg (50 KNE) por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoSeven 2 mg (100 KNE) por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoSeven 5 mg (250 KNE) por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoSeven 8 mg (400 KNE) por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoSeven 1 m
g (50 KNE)
A NovoSeven injekciós üvegenként 1 mg (50 KNE/injekciós üvegnek
megfelelő) (aktivált)
alfa-eptakog hatóanyag-tartalommal, por és oldószer oldatos
injekcióhoz gyógyszerformában kerül
forgalomba.
NovoSeven 2 mg
(100 KNE)
A NovoSeven injekciós üvegenként 2 mg (100 KNE/injekciós üvegnek
megfelelő) (aktivált)
alfa-eptakog hatóanyag-tartalommal, por és oldószer oldatos
injekcióhoz gyógyszerformában kerül
forgalomba.
NovoSeven 5 mg
(250 KNE)
A NovoSeven injekciós üvegenként 5 mg (250 KNE/injekciós üvegnek
megfelelő) (aktivált)
alfa-eptakog hatóanyag-tartalommal, por és oldószer oldatos
injekcióhoz gyógyszerformában kerül
forgalomba.
NovoSeven 8 mg
(400 KNE)
A NovoSeven injekciós üvegenként 8 mg (400 KNE/injekciós üvegnek
megfelelő) (aktivált)
alfa-eptakog hatóanyag-tartalommal, por és oldószer oldatos
injekcióhoz gyógyszerformában kerül
forgalomba.
1 KNE = 1000 NE (Nemzetközi Egység).
Az (aktivált) alfa-eptakog 50 000 Dalton molekulatömegű
rekombináns VIIa alvadási faktor (rFVIIa),
amelyet újszülött hörcsög vesesejtekből (BHK cells) rekombináns
DNS-technológiával állítanak elő.
Az oldószerrel feloldva a gyógyszer 1 mg/ml (aktivált) alfa-eptakog
hatóanyagot tartalmaz feloldás
után.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Liofilizált fehér por. Oldószer: tiszta, színtelen oldat. Az
elkészített oldat pH-értéke megközelítőleg
6,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoSeven vérzéses epizódok kezelésére és az alábbi
csoportokba tartozó betegek műtétje vagy

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen