Novem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2017

Bahan aktif:

meloksikamas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Novem 5 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų ir kiaulių:CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Pooperaciniam skausmui palengvinti po veršelių atsikabinimo. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., Kastracija, atleidimas. Novem 20 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų ir kiaulių:CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperaciniam skausmui palengvinti po veršelių atsikabinimo. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Novem 40 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų:naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-03-02

Risalah maklumat

                                35
B. INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS
NOVEM 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS IR KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novem 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
Meloksikamo
5 mg,
Etanolio
150 mg.
Skaidriai geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
37
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Galvijų atveju klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų
pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis
patinimas injekcijos po oda vietoje.
Remiantis pateikimo rinkai saugumo duomenimis, labai retais atvejais
buvo pastebėtos
anafilaktoid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novem 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams:
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms:
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Novem likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Novem, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
3
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą analgetiką.
Parše
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen