Nobivac Bb

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2007

Bahan aktif:

levende bacterie stam B-C2 van Bordetella bronchiseptica

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI06AE02

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Kumpulan terapeutik:

Cats

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met Bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. Begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. Duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met Nobivac Bb voor katten. Uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2002-09-10

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER VOOR
NOBIVAC BB, LYOFILISAAT EN SOLVENS VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Bb, lyofilisaat en solvens voor katten
Levend vaccin tegen voorste luchtwegaandoeningen bij katten
veroorzaakt door
_Bordetella _
_bronchiseptica_
.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Bevat per dosis (0,2 ml) gereconstitueerde suspensie:
Lyofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica_
, stam B-C2.
Solvens:
Water voor injectie
Lyofilisaat: Gebroken wit of crèmekleurig koekje
Solvens: Heldere kleurloze oplossing
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder, ter vermindering
van de klinische symptomen
van met
_Bordetella bronchiseptica_
geassocieerde voorste luchtweginfecties.
In 8 weken oude katten is aangetoond dat binnen 72 uur na vaccinatie
immuniteit wordt verkregen.
De immuniteitsduur bedraagt 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende poezen.
6.
BIJWERKINGEN
Na toediening kan in incidentele gevallen niezen, kuchen, milde en
voorbijgaande oog- en
neusuitvloeiing voorkomen. Na overdosering kunnen identieke
verschijnselen optreden, in het
17
bijzonder bij zeer jonge gevoelige kittens. Bij katten met ernstigere
symptomen kan behandeling met
een geschikt antibioticum geïndiceerd zijn.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kat.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Eén dosis van 0,2 ml gesuspendeerd vaccin toedienen ten minste 72 uur
voor de periode van verwacht
verhoogd ri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Bb, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Bevat per dosis (0,2 ml) gereconstitueerde suspensie:
Lyofilisaat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica_
bacteriën, stam B-C2.
Solvens:
Water voor injectie
HULPSTOFFEN
:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en solvens voor suspensie.
Lyofilisaat: Gebroken wit of crèmekleurig koekje
Solvens: Heldere kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder, ter vermindering
van de klinische symptomen
van met
_Bordetella bronchiseptica_
geassocieerde voorste luchtweginfecties.
Aanvang van immuniteit: in 8 weken oude katten is aangetoond dat
binnen 72 uur na vaccinatie
immuniteit wordt verkregen.
Immuniteitsduur: de immuniteitsduur bedraagt 1 jaar.
Er zijn geen gegevens beschikbaar ten aanzien van de invloed van
maternale antilichamen op het effect
van vaccinatie met Nobivac Bb voor katten. Uit literatuurgegevens
blijkt dat dit type intranasale
vaccins een immuunrespons kan induceren zonder interferentie van
maternale antilichamen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen bekend.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
3
Indien antibiotica zijn toegediend binnen 1 week na vaccinatie dient
de vaccinatie herhaald te worden
nadat de antibioticumbehandeling is afgerond.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde katten.
De effectiviteit van het diergeneesmiddel wordt niet nadelig
beïnvloed als katten niezen na de
toediening.
Niet tijdens een antibioticumbehandeling of samen met andere
intranasale diergeneesmiddelen
toedienen.
Gevaccineerde dieren kunnen de
_Bordetella bronchiseptica _
vaccinstam gedurende zes weken
uitscheid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2014

Lihat sejarah dokumen