Nobivac Bb

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levende bacterie stam B-C2 van Bordetella bronchiseptica

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI06AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Groupe thérapeutique:

Cats

Domaine thérapeutique:

Immunologicals voor felidae,

indications thérapeutiques:

Voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met Bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. Begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. Duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met Nobivac Bb voor katten. Uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2002-09-10

Notice patient

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER VOOR
NOBIVAC BB, LYOFILISAAT EN SOLVENS VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Bb, lyofilisaat en solvens voor katten
Levend vaccin tegen voorste luchtwegaandoeningen bij katten
veroorzaakt door
_Bordetella _
_bronchiseptica_
.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Bevat per dosis (0,2 ml) gereconstitueerde suspensie:
Lyofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica_
, stam B-C2.
Solvens:
Water voor injectie
Lyofilisaat: Gebroken wit of crèmekleurig koekje
Solvens: Heldere kleurloze oplossing
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder, ter vermindering
van de klinische symptomen
van met
_Bordetella bronchiseptica_
geassocieerde voorste luchtweginfecties.
In 8 weken oude katten is aangetoond dat binnen 72 uur na vaccinatie
immuniteit wordt verkregen.
De immuniteitsduur bedraagt 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende poezen.
6.
BIJWERKINGEN
Na toediening kan in incidentele gevallen niezen, kuchen, milde en
voorbijgaande oog- en
neusuitvloeiing voorkomen. Na overdosering kunnen identieke
verschijnselen optreden, in het
17
bijzonder bij zeer jonge gevoelige kittens. Bij katten met ernstigere
symptomen kan behandeling met
een geschikt antibioticum geïndiceerd zijn.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kat.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Eén dosis van 0,2 ml gesuspendeerd vaccin toedienen ten minste 72 uur
voor de periode van verwacht
verhoogd ri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Bb, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Bevat per dosis (0,2 ml) gereconstitueerde suspensie:
Lyofilisaat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica_
bacteriën, stam B-C2.
Solvens:
Water voor injectie
HULPSTOFFEN
:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en solvens voor suspensie.
Lyofilisaat: Gebroken wit of crèmekleurig koekje
Solvens: Heldere kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder, ter vermindering
van de klinische symptomen
van met
_Bordetella bronchiseptica_
geassocieerde voorste luchtweginfecties.
Aanvang van immuniteit: in 8 weken oude katten is aangetoond dat
binnen 72 uur na vaccinatie
immuniteit wordt verkregen.
Immuniteitsduur: de immuniteitsduur bedraagt 1 jaar.
Er zijn geen gegevens beschikbaar ten aanzien van de invloed van
maternale antilichamen op het effect
van vaccinatie met Nobivac Bb voor katten. Uit literatuurgegevens
blijkt dat dit type intranasale
vaccins een immuunrespons kan induceren zonder interferentie van
maternale antilichamen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen bekend.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
3
Indien antibiotica zijn toegediend binnen 1 week na vaccinatie dient
de vaccinatie herhaald te worden
nadat de antibioticumbehandeling is afgerond.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde katten.
De effectiviteit van het diergeneesmiddel wordt niet nadelig
beïnvloed als katten niezen na de
toediening.
Niet tijdens een antibioticumbehandeling of samen met andere
intranasale diergeneesmiddelen
toedienen.
Gevaccineerde dieren kunnen de
_Bordetella bronchiseptica _
vaccinstam gedurende zes weken
uitscheid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient danois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 04-11-2014
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2014
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2014
Notice patient Notice patient croate 04-11-2014

Afficher l'historique des documents