Mozobil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2019

Bahan aktif:

Plerixafor

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

L03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

plerixafor

Kumpulan terapeutik:

Imunostimulante,

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Tanda-tanda terapeutik:

Mozobil este indicat în asociere cu factorul de granulocite colonie de stimulare pentru a spori mobilizarea celulelor stem hematopoietice în sângele periferic pentru colectarea şi ulterior transplantul autolog la pacienţii cu limfom şi mai multe mielom celulele a căror mobilizarea prost.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-07-30

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MOZOBIL 20 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
plerixafor
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mozobil şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mozobil
3.
Cum să utilizaţi Mozobil
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mozobil
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MOZOBIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mozobil conţine substanţa activă plerixafor, care blochează o
proteină de la suprafaţa celulelor stem
sanguine. Această proteină „leagă” celulele stem sanguine de
măduva osoasă. Plerixaforul creşte
eliberarea de celule stem în fluxul sanguin (mobilizare). Celulele
stem pot fi apoi recoltate cu un
dispozitiv care separă constituenţii sângelui (dispozitiv de
afereză) şi, după aceea, îngheţate şi păstrate
până la transplant.
_ _
Dacă mobilizarea este slabă, Mozobil este utilizat pentru a ajuta la
recoltarea de celule stem sanguine
de la pacient, pentru recoltarea, păstrarea şi reintroducerea
acestora (transplant)
•
la adulți cu limfom (un cancer al celulelor albe din sânge) sau
mielom multiplu (un cancer
care afectează celulele plasmatice din măduva osoasă).
•
la copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai puțin de 18 ani, cu
limfom sau tumori solide.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MOZOBIL
NU UTILIZAŢI MOZOBIL
•
dacă sunteţi alergic la plerixafor sau la oricare dintre celelalte
componente ale acest
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Mozobil 20 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de soluţie conţine plerixafor 20 mg.
Fiecare flacon conţine plerixafor 24 mg în 1,2 ml soluţie.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare ml conţine aproximativ 5 mg (0,2 mmol) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră spre galben deschis, cu un pH de 6,0-7,5
şi osmolalitate de
260-320 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pacienți adulți
Mozobil este indicat în asociere cu factorul de stimulare a
coloniilor formatoare de granulocite
(G-CSF) pentru creşterea mobilizării de celule stem hematopoietice
în sângele periferic pentru
recoltarea în vederea transplantului autolog ulterior la pacienţii
adulţi cu limfom sau mielom multiplu
ai căror celule se mobilizează greu (vezi pct. 4.2).
_ _
Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai
puțin de 18 ani)
Mozobil este indicat în asociere cu G-CSF pentru creșterea
mobilizării de celule stem hematopoietice
în sângele periferic, pentru recoltarea în vederea transplantului
autolog ulterior la copii cu limfom
malign sau tumori solide maligne, fie:
-
preventiv, dacă se anticipează că numărul de celule stem
circulante din ziua planificată pentru
recoltare, după mobilizarea corespunzătoare cu G-CSF (cu sau fără
chimioterapie) este
insuficient din perspectiva producției de celule stem hematopoietice,
fie
-
la pacienți cu eșec la recoltarea unei cantități suficiente de
celule stem hematopoietice în
antecedente (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Mozobil trebuie iniţiat şi supravegheat de către un
medic cu experienţă în oncologie
şi/sau hematologie. Procedurile de mobilizare şi de afereză trebuie
efectuate în colaborare cu un centru
de oncologie-hematologie cu experienţă relevantă în acest domeniu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen