Country: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lacidipin
Boehringer Ingelheim KG (3156085)
lacidipine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Lacidipin (23855) 4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-04-28
Seite 0 von 7 Status: FUT Änderung nach AK-PA vom: 26.09.2003 Änderungsmeldung an BfArM: im Markt ab: Nachfolger im Markt ab: Motens® 4 mg Filmtabletten Fachinformation (SPC) Anzahl Seiten: 7 FACHINFORMATION MOTENS ® 4 MG Status: FUT Änderung nach AK-PA vom: 26.09.2003 Änderungsmeldung an BfArM: im Markt ab: Nachfolger im Markt ab: Motens® 4 mg Filmtabletten Fachinformation (SPC) Anzahl Seiten: 7 FACHINFORMATION MOTENS ® 4 MG Seite 1 von 7 Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Motens 4 mg Wirkstoff: Lacidipin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette Motens 4 mg enthält 4 mg Lacidipin. Hilfsstoffe siehe 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten Länglich, weiß und bikonvex. Eine Seite mit Kerbe und der Bezeichnung "9L" als Relief beidseitig der Kerbe. Die andere Seite zeigt das Boehringer Ingelheim Logo als Relief beidseitig der Kerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essenzielle Hypertonie 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene Die Anfangsdosis von Motens beträgt einmal täglich 2 mg Lacidipin. Nach 4 Wochen kann die Dosis auf einmal täglich 4 mg Lacidipin erhöht werden. Sollte diese Dosis zu einer unzureichenden Abnahme des Blutdrucks führen, so wird eine Zusatzbehandlung mit einem anderen Antihypertonikum empfohlen. In Einzelfällen kann die Dosis von Motens auf einmal 6 mg Lacidipin täglich erhöht werden. Motens sollte täglich zur gleichen Zeit, vorzugsweise am Morgen, eingenommen werden. Patienten mit Leberfunktionsstörung Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann die Bioverfügbarkeit von Lacidipin erhöht und die blutdrucksenkende Wirkung verstärkt sein. Diese Patienten sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Motens behandelt werden. Anwendung bei Kindern Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Motens bei Kindern vor. Status: FUT Änderung nach AK-PA vom: 26.09.2003 Änderungsmeldung an BfArM: im Markt ab: Nachfolger im Markt ab: Motens® 4 mg Filmtabletten Fachinformation (SPC) Anzahl Seiten: 7 FACHINFORMATION Baca dokumen lengkap