Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ketotifène 0
HORUS PHARMA
S01GX08.
ketotifène 0
0,1 mg
Collyre
pour 0,4 ml > ketotifène 0,1 mg sous forme de : fumarate de ketotifène 0,138 mg
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
liste II
Médicaments ophtalmologiques
MONOKETO contient un principe actif anti-allergique, le kétotifène.Ce collyre est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
KETOTIFÈNE (FUMARATE DE) équivalant à KETOTIFENE 0,25 mg/ml - ZADITEN 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Valide
2012-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023 Dénomination du médicament MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose Kétotifène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ? 3. Comment utiliser MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? MONOKETO contient un principe actif anti-allergique, le kétotifène. Ce collyre est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose? N'utilisez jamais MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Baca dokumen lengkap
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Kétotifène........................................................................................................................ 0,100 mg Sous forme de fumarate de kétotifène............................................................................... 0,138 mg Pour 0,4 ml. Chaque goutte contient 9,5 microgrammes de fumarate de kétotifène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. Solution claire, incolore à légèrement colorée en jaune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière. 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes, personnes âgées et enfants à partir de 3 ans : une goutte de MONOKETO dans le cul-de-sac conjonctival, deux fois par jour. Le contenu du récipient unidose est suffisant pour le traitement des deux yeux. Le collyre est stérile jusqu'à la première ouverture du récipient unidose. Afin d'éviter tout risque de contamination, il convient de ne pas toucher quelque surface que ce soit avec l'embout de l'unidose. La sécurité et l'efficacité de MONOKETO n'ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 3 ans. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au kétotifène ou à l'un des composants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, les collyres doivent être instillés à au moins 5 minutes d'intervalle. L'utilisation du kétotifène par voie orale peut potentialiser les effets des dépresseurs du système nerveux central, des antihistaminiques et de l'alcool. Bien que cela n'ait pas été observé avec MONOKETO, la possibilité de telles interactions ne peut être ex Baca dokumen lengkap