MITOXANTRONE INJECTION USP Solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Mitoxantrone (Chlorhydrate de mitoxantrone)

Boleh didapati daripada:

PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

L01DB07

INN (Nama Antarabangsa):

MITOXANTRONE

Dos:

2MG

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Mitoxantrone (Chlorhydrate de mitoxantrone) 2MG

Laluan pentadbiran:

Intraveineuse

Unit dalam pakej:

10/12.5ML/15ML

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116465001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2019-03-26

Ciri produk

MONOGRAPHIE
PR
MITOXANTRONE INJECTABLE USP
Chlorhydrate de mitoxantrone
2 MG/ML DE MITOXANTRONE
(20 mg/10 mL, 25 mg/12,5 mL et 30 mg/15 mL)
Agent antinéoplasique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 220187
Date de révision :
17 octobre 2018
_ _
_Monographie - _
_Pr_
_Mitoxantrone injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION :
...................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
27
TOXICOLOG