Mimpara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2017

Bahan aktif:

cinacalcet hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Homeostasi tal-kalċju

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Sekondarja hyperparathyroidismAdultsTreatment ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f'pazjenti adulti bl-aħħar stadju ta' mard renali (ESRD) fuq l-manutenzjoni terapija b'dijalisi. Pedjatriċi populationTreatment ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) fit-tfal ta' 3 snin u ikbar bl-aħħar stadju ta ' mard renali (ESRD) fuq l-manutenzjoni terapija b'dijalisi li HPT sekondarja mhux ikkontrollata sew bl-istandard tal-kura it-terapija. Mimpara jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' Vitamina D, kif xieraq. Karċinoma tal-paratirojde u iperparatirojdiżmu primarju fl-adulti. Tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti adulti bil:karċinoma tal-paratirojde;HPT primarja fejn paratirojdektomija għanda tkun indikata fuq il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-serum (kif definit mil-linji gwida ta' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                73
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
74
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MIMPARA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MIMPARA 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MIMPARA 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Cinacalcet
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mimpara u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mimpara
3.
Kif għandek tieħu Mimpara
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mimpara
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIMPARA U GЋALXIEX JINTUŻA
Mimpara jaħdem billi jikkontrolla l-livelli tal-ormon tal-paratirojde
(PHT -
_parathyroid hormone_
),
tal-kalċju u tal-fosforu fil-ġisem tiegħek. Jintuża biex jikkura
problemi ta’ organi magħrufa bħala
glandoli paratirojdi. Il-paratirojdi huma erba’ glandoli żgħar
fl-għonq, ħdejn il-glandola tat-tirojde li
jipproduċu l-ormon tal-paratirojde (PTH -
_parathyroid hormone_
).
Mimpara jintuża fl-adulti:
•
biex jittratta iperparatirojdiżmu sekondarju f’adulti b’mard
serju tal-kliewi li jeħtieġu d-dijalisi
biex inaddfu d-demm tagħhom minn prodotti ta’ skart.
•
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimija)
f’pazjenti adulti b’kanċer
tal-paratirojde.
•
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimija)
f’pazjenti adulti
b’iperparatirojdiżmu primarju meta tneħħija tal-glandola ma tkunx
possibbli.
Mimpara
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mimpara 30 mg pilloli miksija b’rita
Mimpara 60 mg pilloli miksija b’rita
Mimpara 90 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Mimpara 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 30 mg ta’ cinacalcet (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 2.74 mg ta’ lactose.
Mimpara 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 60 mg ta’ cinacalcet (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 5.47 mg ta’ lactose.
Mimpara 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 90 mg ta’ cinacalcet (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 8.21 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Mimpara 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ovali (b’tul ta’
madwar 9.7 mm u wisa’ ta’ 6.0 mm),
immarkata b’“AMG” fuq naħa waħda u “30” fuq in-naħa
l-oħra.
Mimpara 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ovali (b’tul ta’
madwar 12.2 mm u wisa’ ta’ 7.6 mm),
immarkata b’“AMG” fuq naħa waħda u “60” fuq in-naħa
l-oħra.
Mimpara 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ovali (b’tul ta’
madwar 13.9 mm u wisa’ ta’ 8.7 mm),
immarkata b’“AMG” fuq naħa waħda u “90” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Iperparatirojdiżmu sekondarju
_Adulti _
Trattament ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) f’pazjenti adulti b’marda
tal-kliewi tal-aħħar stadju (ESRD -
_end-stage renal disease_
) fuq terapija ta’ manteniment b’dijalisi.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Trattament ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) fi tfal ta’ età minn 3 snin
’il fuq b’marda ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen