Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine base
RATIOPHARM GmbH
A10BA02
metformin base
780 mg
comprimé
composition pour un comprimé > metformine base : 780 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
ANTIDIABETIQUES ORAUX
365 028-2 ou 34009 365 028 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2011;365 030-7 ou 34009 365 030 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 027-6 ou 34009 365 027 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014;365 029-9 ou 34009 365 029 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 406-9 ou 34009 372 406 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2011;372 407-5 ou 34009 372 407 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2015;
Archivée
2004-09-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/04/2017 Dénomination du médicament METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de metformine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIDIABETIQUES ORAUX - code ATC : A10BA02. Ce médicament est un antidiabétique oral destiné au traitement du diabète de l'adulte, associé à un régime alimentaire adéquat. Il peut être prescrit chez les patients diabétiques traités par l'insuline. METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable peut remplacer 2 comprimés dosés à 500 mg de chlorhydrate de metformine lorsque le traitement nécessite une dose de 2 ou 3 grammes Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/04/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Metformine ........................................................................................................ 780,00 mg Sous forme de chlorhydrate de metformine ....................................................... 1000,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2 chez l'adulte, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes dont la fonction rénale est normale (DFG ≥ 90 mL/min) En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux : · La posologie initiale usuelle est d'un comprimé de metformine 500 mg ou 850 mg, 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. · Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. · Chez les patients prenant une dose élevée de metformine (2 à 3 grammes/jour), il est possible de remplacer 2 comprimés de metformine 500 mg par 1 comprimé de METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg. La dose maximale recommandée de metformine est 3 grammes par jour. Baca dokumen lengkap