Metaoxedrin Minims 100 mg/ ml

Country: Norway

Bahasa: Norway

Sumber: Statens legemiddelverk

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Download Ciri produk (SPC)
02-06-2022

Bahan aktif:

Fenylefrinhydroklorid

Boleh didapati daripada:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

Kod ATC:

S01FB01

INN (Nama Antarabangsa):

phenylephrine hydrochloride

Dos:

100 mg/ ml

Borang farmaseutikal:

Øyedråper, oppløsning

Unit dalam pakej:

Endosebeholder 20x0.5 ml

Jenis preskripsi:

C

Status kebenaran:

Markedsført

Tarikh kebenaran:

2001-01-01

Risalah maklumat

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
METAOXEDRIN MINIMS 100 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
FENYLEFRINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, øyespesialist eller apotek dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metaoxedrin Minims øyedråper er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metaoxedrin Minims
3.
Hvordan du bruker Metaoxedrin Minims
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metaoxedrin Minims
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Metaoxedrin Minims øyedråper er og hva det brukes mot
Metaoxedrin Minims inneholder et pupillutvidende (mydriatisk) stoff.
Det brukes for å forstørre pupillen i
øyet ditt. Legen eller øyespesialisten kan bruke det til å
undersøke øyet ditt grundig eller som del av et
behandlingsprogram.
Dette legemidlet skal ikke brukes til små barn.
Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke
bedres.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Metaoxedrin Minims
Bruk ikke Metaoxedrin Minims:
•
du er allergisk overfor virkestoffet (fenylefrinhydroklorid) eller
noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
du har hatt trangvinklet grønn stær (glaukom, hvor øynene lett kan
få plutselig økning i det indre
trykket når pup
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1. LEGEMIDLETS NAVN
Metaoxedrin Minims 100 mg/ml øyedråper, oppløsning.
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fenylefrinhydroklorid100 mg/ml
For hjelpestoffer se punkt 6.1
3. LEGEMIDDELFORM
Øyedråper i endosebeholder, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Diagnostisk mydriasis. Kombinert med cykloplegika forsterkes
pupilldilatasjonen.
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
1-2 dråper i øyet og endosebeholderen kastes.
_Pediatrisk populasjon _
Metaoxedrin er kontraindisert til barn under 12 år (se pkt. 4.3).
Det foreligger ingen data for barn i alderen 12 til 18 år.
Metaoxedrin anbefales ikke til disse pasientene.
4.3. KONTRAINDIKASJONER

Skal ikke brukes ved trang kammervinkel og trangvinklet glaukom

Barn under 12 år (se pkt. 4.4).

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1
4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Fenylefrin kan iblant gi systemiske effekter, og forsiktighet bør
utvises hos pasienter med markerte kardiovaskulære
forandringer og hypertension, eldre, pasienter med forstyrrelser i
skjoldbruskkjertelen samt pasienter med ukontrollert
diabetes mellitus.
Etter diagnostisk mydriasis dryppes voksne pasienter ”tilbake” med
miotikum for å hindre eventuell akutt glaukom.
Lokalirritasjon kan unngås ved drypping av lokalbedøvelse noen
minutter før fenylefrin.
_Pediatrisk populasjon _
Bruk til barn under 12 år er kontraindisert, siden det er rapportert
alvorlige systemiske bivirkninger med oftalmiske
legemidler som inneholder fenylefrin.
Bruk til barn i alderen 12 til 18 år anbefales ikke da det mangler
adekvat klinisk erfaring.
4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Pupildilatasjonen forsterkes ved kombinasjon med cykloplegika.
Kombinert med tricykliske antidepressiva kan fenylefrin
øyedråper føre til økt blodtrykk. Kombinert med betablokker ser
det ut til at faren for alvorlig blodtrykkstigning øker.
4.6. FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet:_ Ved bruk av
                                
                                Baca dokumen lengkap