Metacam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-06-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Katten:Vermindering van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Varkens: Voor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van post-operatieve pijn geassocieerd met kleine, weke delen chirurgie, zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Cavia ' s:Verlichting van milde tot matige postoperatieve pijn geassocieerd met weke delen chirurgie zoals de mannelijke castratie.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

1998-01-07

Risalah maklumat

                                110
B. BIJSLUITER
111
BIJSLUITER
METACAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Metacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing.
4.
INDICATIES
Rund:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varken:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
112
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Bij runderen werd slechts een geringe voorbijgaande zwelling op de
plaats van injectie waargenomen
na subcutane toediening bij minder dan 10 % van de runderen behandeld
in kli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Metacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Runderen (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Metacam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Metacam alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
3
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met een geschikt
verdovend
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen