Metacam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Katten:Vermindering van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Varkens: Voor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van post-operatieve pijn geassocieerd met kleine, weke delen chirurgie, zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Cavia ' s:Verlichting van milde tot matige postoperatieve pijn geassocieerd met weke delen chirurgie zoals de mannelijke castratie.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

1998-01-07

نشرة المعلومات

                                110
B. BIJSLUITER
111
BIJSLUITER
METACAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Metacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing.
4.
INDICATIES
Rund:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varken:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
112
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Bij runderen werd slechts een geringe voorbijgaande zwelling op de
plaats van injectie waargenomen
na subcutane toediening bij minder dan 10 % van de runderen behandeld
in kli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Metacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Runderen (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Metacam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Metacam alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
3
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met een geschikt
verdovend
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات