Lyfnua

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
04-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
04-06-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-10-2023

Bahan aktif:

Gefapixant

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

R05DB29

INN (Nama Antarabangsa):

gefapixant

Kumpulan terapeutik:

Кашлица и студени препарати

Kawasan terapeutik:

Cough

Tanda-tanda terapeutik:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2023-09-15

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen