Lyfnua

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Gefapixant

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

R05DB29

Designación común internacional (DCI):

gefapixant

Grupo terapéutico:

Кашлица и студени препарати

Área terapéutica:

Cough

indicaciones terapéuticas:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2023-09-15

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-06-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-06-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-06-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos