Maci

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2018

Bahan aktif:

autologe dyrkede kondrocytter

Boleh didapati daripada:

Vericel Denmark ApS

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Kawasan terapeutik:

Frakturer, brusk

Tanda-tanda terapeutik:

Reparasjon av symptomatiske bruskdefekter i kneet.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2013-06-27

Risalah maklumat

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MACI 500 000 TIL 1 000 000 CELLER/CM
2
MATRIKS TIL IMPLANTASJON
Matriks med appliserte karakteriserte dyrkede autologe bruskceller
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan
du melder bivirkninger
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, kirurg eller
fysioterapeut.
•
Kontakt lege, kirurg eller fysioterapeut dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva MACI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MACI
3.
Hvordan du bruker MACI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MACI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MACI ER OG HVA DET BRUKES MOT
MACI brukes til å reparere bruskdefekter i kneleddet hos voksne.
Brusk er et vev som er tilstede i alle
ledd i kroppen, det beskytter beinendene og gjør at leddene fungerer
smidig.
MACI er et implantat som består av en svineutvunnet kollagenmembran
som inneholder dine egne
bruskceller (kalt autologe bruskceller) og som implanteres inn i
kneleddet ditt for å reparere
bruskdefekter. «Autolog» betyr at dine egne celler brukes. Disse har
blitt tatt ut av kneet ditt (ved en
biopsi) og dyrket utenfor kroppen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MACI
BRUK IKKE MACI DERSOM DU:
•
er allergisk overfor noen av MACIs innholdsstoffer (listet opp i pkt.
6), eller svineprodukter
(utvunnet fra svin), bovint serum (et protein utvunnet fra kyr) eller
gentamicin (et
antibiotikum)
•
har alvorlig osteoartritt i kneet (sykdom i l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MACI 500 000 til 1 000 000 celler/cm
2
matriks til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert implantat inneholder matriks med appliserte karakteriserte
dyrkede autologe bruskceller.
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Karakteriserte levedyktige autologe bruskceller formert _ex vivo _som
uttrykker bruskcelle-spesifikke
markørgener, dyrket på en CE-merket svineutvunnet type I/III
kollagenmembran.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver matriks til implantasjon består av karakteriserte autologe
bruskceller på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran, med en konsentrasjon på 500 000 til 1 000 000 celler
per cm
2
, som skal klippes til
av kirurgen tilpasset størrelse og form på defekten.
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Matriks til implantasjon.
Implantatet er en ugjennomsiktig, off-white membran, med dyrkede
bruskceller, levert i en 18 ml
fargeløs løsning på et brett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
MACI er indisert til reparasjon av symptomatiske, dype bruskdefekter i
kneet (grad III og IV på
Modified Outerbridge-skalaen) på 3-20 cm
2
hos skjelettmodne voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
MACI er kun ment for autolog bruk.
MACI skal administreres av en kirurg som er spesielt utdannet og
kvalifisert i bruken av MACI.
Dosering
Mengden MACI som administreres er avhengig av størrelsen (overflate i
cm
2
) på bruskdefekten.
Matriks til implantasjon klippes til av den behandlede kirurgen til
samme størrelse og form som
defekten for å sikre at det skadede området blir fullstendig dekket
og implantert med cellesiden ned.
Den anbefalte dosen er 500 000 til 1 000 000 autologe celler/cm
2
med matriks til implantasjon.
Utg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2018

Lihat sejarah dokumen