Lyxumia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2014

Bahan aktif:

lixisenatide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10BJ03

INN (Nama Antarabangsa):

lixisenatide

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, 2. típus

Tanda-tanda terapeutik:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2013-01-31

Risalah maklumat

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
lixiszenatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lyxumia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Lyxumia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lyxumia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lyxumia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYXUMIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lyxumia hatóanyaga a lixiszenatid.
Ez egy injekció, mely akkor segít a szervezetének a vércukorszint
megfelelő szinten tartásában, ha az
túl magas. 2-es típusú cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőtteknél alkalmazzák.
A Lyxumia-t egyéb cukorbetegség kezelésére használt
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ha azok
nem elegndőek a vércukorszint beállításához. Ezek közé
tartoznak:
•
szájon át szedhető vércukorszint csökkentő gyógyszerek (pl.
metformin, pioglitazon,
szulfonilurea típusú gyógyszerek) és/vagy
•
egy b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 10 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (50 µg /ml)
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 20 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (100 µg/ml)
Ismert hatású segédanyag(ok)
540 mikrogramm metakrezol adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lyxumia 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek
kezelésére javallott orális
vércukorszint csökkentő gyógyszerekkel és/vagy bázis inzulinnal
kombinálva a megfelelő
vércukorszint eléréséhez, ha ezek a gyógyszerek diétával és
testmozgással együtt nem biztosítanak
megfelelő vércukorszintet (lásd 4.4 és 5.1 pontokat a
különböző kombinációk rendelkezésre álló
adataira vonatkozóan).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kezdő adag: az adagolás 10 µg lixiszenatiddal kezdődik, naponta
egyszer 14 napon keresztül.
Fenntartó adag: a lixiszenatid állandó fenntartó adagja 20 µg
naponta egyszer a 15. naptól kezdve.
A kezdő adaghoz a Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
A fenntartó adaghoz a Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
Ha a Lyxumia korábbi metformin terápia kiegészítéseként kerül
alkalmazásra, a metformin beállított
adagja változatlanul folytatható.
Ha a Lyxumia egy korábbi szulfonilurea, vagy egy bázis inzulin
terápiához kerül kiegészítésként
alkalmazásra, a hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében megfontolandó a szulfonilurea
vagy a bázis inzulin adagjának csökkentése. A Lyxumia a
hypoglykaemia fokozott kockázata miatt
nem adható együtt bázis inzulin és egy szulfonilu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen