Lyxumia

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10BJ03

INN (Международно Name):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтични показания:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2013-01-31

Листовка

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
lixiszenatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lyxumia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Lyxumia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lyxumia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lyxumia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYXUMIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lyxumia hatóanyaga a lixiszenatid.
Ez egy injekció, mely akkor segít a szervezetének a vércukorszint
megfelelő szinten tartásában, ha az
túl magas. 2-es típusú cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőtteknél alkalmazzák.
A Lyxumia-t egyéb cukorbetegség kezelésére használt
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ha azok
nem elegndőek a vércukorszint beállításához. Ezek közé
tartoznak:
•
szájon át szedhető vércukorszint csökkentő gyógyszerek (pl.
metformin, pioglitazon,
szulfonilurea típusú gyógyszerek) és/vagy
•
egy b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 10 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (50 µg /ml)
Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció
Az adagok egyenként (0,2 ml) 20 mikrogramm (µg) lixiszenatidot
tartalmaznak (100 µg/ml)
Ismert hatású segédanyag(ok)
540 mikrogramm metakrezol adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lyxumia 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek
kezelésére javallott orális
vércukorszint csökkentő gyógyszerekkel és/vagy bázis inzulinnal
kombinálva a megfelelő
vércukorszint eléréséhez, ha ezek a gyógyszerek diétával és
testmozgással együtt nem biztosítanak
megfelelő vércukorszintet (lásd 4.4 és 5.1 pontokat a
különböző kombinációk rendelkezésre álló
adataira vonatkozóan).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kezdő adag: az adagolás 10 µg lixiszenatiddal kezdődik, naponta
egyszer 14 napon keresztül.
Fenntartó adag: a lixiszenatid állandó fenntartó adagja 20 µg
naponta egyszer a 15. naptól kezdve.
A kezdő adaghoz a Lyxumia 10 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
A fenntartó adaghoz a Lyxumia 20 mikrogramm oldatos injekció áll
rendelkezésre.
Ha a Lyxumia korábbi metformin terápia kiegészítéseként kerül
alkalmazásra, a metformin beállított
adagja változatlanul folytatható.
Ha a Lyxumia egy korábbi szulfonilurea, vagy egy bázis inzulin
terápiához kerül kiegészítésként
alkalmazásra, a hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében megfontolandó a szulfonilurea
vagy a bázis inzulin adagjának csökkentése. A Lyxumia a
hypoglykaemia fokozott kockázata miatt
nem adható együtt bázis inzulin és egy szulfonilu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2014
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2014
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2014
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2014
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2014
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2014
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2014
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите