Lyrica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-03-2023

Bahan aktif:

pregabaline

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

Kawasan terapeutik:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropathische painLyrica is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyLyrica is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderLyrica is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 61

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2004-07-05

Risalah maklumat

                                79
B. BIJSLUITER
80
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Lyrica 25 mg harde capsules,
Lyrica 50 mg harde capsules,
Lyrica 75 mg harde capsules,
Lyrica 100 mg harde capsules,
Lyrica 150 mg harde capsules,
Lyrica 200 mg harde capsules,
Lyrica 225 mg harde capsules,
Lyrica 300 mg harde capsules
pregabaline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Lyrica en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Lyrica en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Lyrica behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt voor de
behandeling van epilepsie,
neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij
volwasssenen.
Perifere en centrale neuropathische pijn: Lyrica wordt gebruikt bij de
behandeling van langdurige
pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de zenuwen.
Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn veroorzaken.
Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend, stekend,
scherp, kramp, pijnlijk, tintelend,
gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische pijn kan ook
gepaard gaan met
stemmingswisselingen, slaapstoornissen, vermoeidheid en kan invloed
hebben op het lichamelijke en
sociale functioneren en de totale kw
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lyrica 25 mg harde capsules
Lyrica 50 mg harde capsules
Lyrica 75 mg harde capsules
Lyrica 100 mg harde capsules
Lyrica 150 mg harde capsules
Lyrica 200 mg harde capsules
Lyrica 225 mg harde capsules
Lyrica 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lyrica 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Lyrica 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Lyrica 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Lyrica 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Lyrica 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Lyrica 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Lyrica 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Lyrica 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Lyrica 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Lyrica 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Lyrica 25 mg harde capsules
Wit, met opdruk “VTRS” op het bovenste deel en “PGN 25” op het
onderste deel van de capsule in
zwarte inkt.
Lyrica 50 mg harde capsules
Wit, met opdruk “VTRS” op het bovenste deel en “PGN 50” op het
onderste deel van de capsule in
zwarte inkt. Het onderste
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen