Lyrica

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabaline

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

Therapeutic area:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Therapeutic indications:

Neuropathische painLyrica is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyLyrica is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderLyrica is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Product summary:

Revision: 61

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2004-07-05

Patient Information leaflet

                                79
B. BIJSLUITER
80
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Lyrica 25 mg harde capsules,
Lyrica 50 mg harde capsules,
Lyrica 75 mg harde capsules,
Lyrica 100 mg harde capsules,
Lyrica 150 mg harde capsules,
Lyrica 200 mg harde capsules,
Lyrica 225 mg harde capsules,
Lyrica 300 mg harde capsules
pregabaline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Lyrica en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Lyrica en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Lyrica behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt voor de
behandeling van epilepsie,
neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij
volwasssenen.
Perifere en centrale neuropathische pijn: Lyrica wordt gebruikt bij de
behandeling van langdurige
pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de zenuwen.
Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn veroorzaken.
Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend, stekend,
scherp, kramp, pijnlijk, tintelend,
gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische pijn kan ook
gepaard gaan met
stemmingswisselingen, slaapstoornissen, vermoeidheid en kan invloed
hebben op het lichamelijke en
sociale functioneren en de totale kw
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lyrica 25 mg harde capsules
Lyrica 50 mg harde capsules
Lyrica 75 mg harde capsules
Lyrica 100 mg harde capsules
Lyrica 150 mg harde capsules
Lyrica 200 mg harde capsules
Lyrica 225 mg harde capsules
Lyrica 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lyrica 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Lyrica 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Lyrica 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Lyrica 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Lyrica 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Lyrica 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Lyrica 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Lyrica 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Lyrica 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Lyrica 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Lyrica 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Lyrica 25 mg harde capsules
Wit, met opdruk “VTRS” op het bovenste deel en “PGN 25” op het
onderste deel van de capsule in
zwarte inkt.
Lyrica 50 mg harde capsules
Wit, met opdruk “VTRS” op het bovenste deel en “PGN 50” op het
onderste deel van de capsule in
zwarte inkt. Het onderste
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history