Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2019

Bahan aktif:

Lusutrombopag

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

B02BX

INN (Nama Antarabangsa):

lusutrombopag

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrágicos

Kawasan terapeutik:

Trombocitopenia

Tanda-tanda terapeutik:

Mulpleo está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia severa en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica sometidos a procedimientos invasivos.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2019-02-18

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MULPLEO 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lusutrombopag
.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Mulpleo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mulpleo
3.
Cómo tomar Mulpleo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mulpleo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MULPLEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mulpleo contiene el principio activo lusutrombopag_,_ que pertenece a
un grupo de medicamentos
llamados agonistas de los receptores de trombopoyetina. El medicamento
ayuda a aumentar el número
de _plaquetas_ en la sangre. Las plaquetas son componentes sanguíneos
que ayudan a coagular la sangre
y así evitar las hemorragias.
Mulpleo se utiliza para REDUCIR EL RIESGO DE HEMORRAGIA DURANTE LOS
PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS Y
DE OTRO TIPO (incluidas las extracciones dentales y la endoscopia). Se
administra a adultos con un
recuento bajo de plaquetas debido a la enfermedad hepática crónica.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MULPLEO
NO TOME MULPLEO:
-
SI ES ALÉRGICO a lusutrombopag o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6 en «_Composición de Mulpleo_»).
➤ CONSULTE A SU MÉDICO antes de empezar a tomar Mulpleo, si este es su
caso.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico:
-
SI CORRE RIESGO DE PRESENTAR COÁGULOS DE SANGRE en las ven
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
.
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mulpleo 3 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de
lusutrombopag.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de 7,0 mm, redondos y de color
rojo claro, grabados con la
marca comercial de Shionogi por encima del código identificador
“551” en una cara y la
concentración “3” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mulpleo está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia grave
en pacientes adultos con
enfermedad hepática crónica que se someten a procedimientos
invasivos (ver sección 5.1)._ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 3 mg de lusutrombopag una vez al día
durante 7 días.
El procedimiento se debe llevar a cabo a partir del día 9 después de
comenzar el tratamiento con
lusutrombopag. Se debe determinar el recuento de plaquetas antes del
procedimiento.
_Si se olvidó tomar una dosis _
Si se olvida una dosis, se debe tomar lo antes posible. No se debe
tomar una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.
_Duración del tratamiento _
No se debe tomar Mulpleo durante más de 7 días.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes a partir de 65 años
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
Debido a la información disponible limitada, no se ha establecido la
seguridad y eficacia de Mulpleo
en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh)
(ver secciones 4.4 y 4.5). No se
3
espera ningún ajuste de la dosis en estos pacientes. El tratamiento
con lusutrombopag solo se debe
iniciar en pacientes con insuficiencia he
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini