Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2019

Bahan aktif:

Lusutrombopag

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

B02BX

INN (Nama Antarabangsa):

lusutrombopag

Kumpulan terapeutik:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Kawasan terapeutik:

Tromboċitopenja

Tanda-tanda terapeutik:

Mulpleo huwa indikat għall-kura ta ' tromboċitopenja qawwija f'pazjenti adulti b'mard kroniku tal-fwied li għaddejjin minn proċeduri invażivi.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2019-02-18

Risalah maklumat

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
- PAZJENT
MULPLEO 3
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lusutrombopag
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZ
JONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL
-FULJETT
1.
X’inhu Mulpleo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mulpleo
3.
Kif għandek tieħu Mulpleo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mulpleo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MULPLEO U GĦALXIEX JINTUŻA
Mulpleo fih is-sustanza attiva lusutrombopag_,_ li tappartjeni għal
grupp ta' mediċini msejħa agonisti
tar-riċetturi ta’ thrombopoietin. Din il-mediċina tgħin biex
iżżid in-numru ta’ _plejtlits_ fid-demm
tiegħek. Il-plejtlits huma komponenti tad-demm li jgħinu lid-demm
jagħqad u b’hekk jipprevjenu l-
ħruġ ta’ demm.
Mulpleo jintuża biex INAQQAS IR-
RISKJU TA’ ĦRUĠ TA' DEMM WAQT OPERAZZJONI U PROĊEDURI OĦRA (
li
jinkludi meta jinqalgħu s-snien u endoskopija). Jingħata lil adulti
li jkollhom numru baxx ta’ plejtlits
minħabba mard kroniku tal-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MULPLEO
TIĦUX MULPLEO:
-
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal lusutrombopag jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla
fis-sezzjoni 6 taħt ‘_X_
_’fih Mulpleo_
’).
IĊĊEKKJA MAT
-
TABIB TIEGĦEK
jekk dan japplika għalik qabel ma tieħu Mulpleo
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek:
-
JEKK TINSAB
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Mulpleo 3 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3 mg ta’ lusutrombopag.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita tondi, ta’ lewn aħmar ċar, ta’ 7.0 mm,
imnaqqxa bit-trademark ta’ Shionogi fuq il-
kodiċi tal-identifikatur “551” fuq naħa waħda, u mnaqqxa
bil-qawwa “3” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mulpleo huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija severa
f’pazjenti adulti b’marda kronika
fil-fwied li jkunu għaddejjin minn proċeduri mediċi invażivi (ara
sezzjoni 5.1)._ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 3 mg lusutrombopag darba kuljum għal
7 ijiem.
Il-proċedura għandha tkun imwettqa minn jum 9 wara li jinbeda
t-trattament b’lusutrombopag. L-
għadd tal-plejtlits għandu jitkejjel qabel il-proċedura.
_Meta wieħed jinsa jieħu doża_
_ _
Jekk tinqabeż doża, din għandha tingħata mill-aktar fis.
M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għad-doża li tkun intesiet.
_Tul ta’ żmien tat_
_-trattament _
Mulpleo m’għandux jittieħed għal aktar minn 7 ijiem.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti li
jkollhom 65 sena jew aktar (ara
sezzjoni 5.2).
_Indeboliment renali _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti
b’indeboliment renali (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment epatiku _
Minħabba li l-informazzjoni disponibbli hija limitata, is-sigurtà u
l-effikaċja ta’ Mulpleo f’pazjenti
b’indeboliment epatiku sever (Child-Pugh Klassi C) għadhom ma ġewx
determinati (ara
3
sezzjonijiet 4.4 u 5.1). Mhu mistenni l-ebda aġġustament fid-doża
għal dawn il-pazjenti. It-terapija
b’lusutrombopag għandha tinbeda biss f’pazjenti b’in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini