Loxicom

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2019

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Biex tnaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara l-operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. CatsAlleviation ta ' l-infjammazzjoni u l-uġigħ fil-kroniku muskolu-skeltrali disturbi fil-qtates. Biex tnaqqas l-uġigħ wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u l-kirurġija minuri tat-tessut artab. CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi fl-ifrat. Għall-użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' reidratazzjoni orali biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. PigsFor-użu fl-noninfectious disturbi lokomotorji biex jitnaqqsu s-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2009-02-10

Risalah maklumat

                                57
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ L-IPPAKKJAR EWLIENI TA’
PAKKETTIŻGĦAR
FLIXKUN TA’ 10 ML U 32 ML
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
meloxicam
2.
KWANTITÀ TAS-SUSTANZA ATTIVA/SUSTANZI ATTIVI
Meloxicam 1.5 mg/ml
3.
KONTENUT BĦALA PIŻ, VOLUM JEW NUMRU TA’ DOŻI
10 ml
32 ml
4.
MOD TA’ AMMINISTRAZZJONI
Użu orali.
Ħ
Aqra l-fuljett ta 'tagħrif.
5.
PERJODU(I) TA’ TIŻMIN(I)
6.
NUMRU TAL-LOTT
Lott {numru}
7.
DATA TA’ SKADENZA
Jiskadi{xahar/sena}
La darba jinfetaħ uża fi żmien 6 xhur.
8.
IL-KLIEM “GĦAL TRATTAMENT TAL-ANNIMALI BISS”
Għall-kura tal-annimali biss.
58
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
KAXXA TAL-KARTUN TAL-FLIXKUN TA’ 10 ML, 20 ML U 100 ML
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
meloxicam
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA SUSTANZI
Kull ml fih:
Meloxicam
5 mg
Ethanol, anhydrous
150 mg
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni
4.
DAQS TAL-PAKKETT
10 ml
20 ml
100 ml
5.
SPEĊI LI GĦAL XIEX HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb u qtates
6.
INDIKAZZJONI(JIET)
Klieb:
Għal serħan mill-infjammazzjoni u l-uġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniċi.
Biex jitnaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara operazzjoni
ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates:
Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni tal-ovarjo-isterektomija
u ta’ wara operazzjoni minuri tat-
tessut artab.
7.
METODU U MOD(I) TA’ AMMINISTRAZZJONI
Klieb:
Mard muskolu-skeletriku: injezzjoni waħda taħt il-ġilda.
Uġigħ ta’ wara l-operazzjoni: injezzjoni waħda ġol-vina jew
taħt il-ġilda.
Qtates:
59
Uġigħ ta’ wara l-operazzjoni: injezzjoni waħda taħt il-ġilda.
Evita li tikkontamina waqt l-użu.
Qabel l-użu aqra l-fuljett li jinsab fil-pakkett
8.
PERJODU (I) TA’ TIŻMIN
9.
TWISSIJIET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠ
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
10.
DATA TA’ SKADENZA
Jiskadi
Kunjett miftuħ idum tajjeb: 28 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1.5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali.
Sospensjoni safra ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll
kroniċi fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, it-trattament għandu jitwaqqaf
u għandu jittieħed il-parir ta’
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun diżidrat, ipovolemiku jew
bil-pressjoni baxxa, għax hemm
riskju potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
3
Dan il-prodott għall-klieb m’għandux jintuża għall-qtates
minħabba l-istrumenti differenti li jintużaw
biex jingħata d-dożaġġ. Fil-qtates Loxicom 0.5 mg/ml suspensjoni
orali għall-qtates għandha tintuża.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Persuni li jafu li għandhom sensittività eċċessiva għal prodotti
anti-inflammatorji u mhux steroj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen