Loxicom

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Biex tnaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara l-operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. CatsAlleviation ta ' l-infjammazzjoni u l-uġigħ fil-kroniku muskolu-skeltrali disturbi fil-qtates. Biex tnaqqas l-uġigħ wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u l-kirurġija minuri tat-tessut artab. CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi fl-ifrat. Għall-użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' reidratazzjoni orali biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. PigsFor-użu fl-noninfectious disturbi lokomotorji biex jitnaqqsu s-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-10

Pakkausseloste

                                57
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ L-IPPAKKJAR EWLIENI TA’
PAKKETTIŻGĦAR
FLIXKUN TA’ 10 ML U 32 ML
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
meloxicam
2.
KWANTITÀ TAS-SUSTANZA ATTIVA/SUSTANZI ATTIVI
Meloxicam 1.5 mg/ml
3.
KONTENUT BĦALA PIŻ, VOLUM JEW NUMRU TA’ DOŻI
10 ml
32 ml
4.
MOD TA’ AMMINISTRAZZJONI
Użu orali.
Ħ
Aqra l-fuljett ta 'tagħrif.
5.
PERJODU(I) TA’ TIŻMIN(I)
6.
NUMRU TAL-LOTT
Lott {numru}
7.
DATA TA’ SKADENZA
Jiskadi{xahar/sena}
La darba jinfetaħ uża fi żmien 6 xhur.
8.
IL-KLIEM “GĦAL TRATTAMENT TAL-ANNIMALI BISS”
Għall-kura tal-annimali biss.
58
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
KAXXA TAL-KARTUN TAL-FLIXKUN TA’ 10 ML, 20 ML U 100 ML
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
meloxicam
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA SUSTANZI
Kull ml fih:
Meloxicam
5 mg
Ethanol, anhydrous
150 mg
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni
4.
DAQS TAL-PAKKETT
10 ml
20 ml
100 ml
5.
SPEĊI LI GĦAL XIEX HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb u qtates
6.
INDIKAZZJONI(JIET)
Klieb:
Għal serħan mill-infjammazzjoni u l-uġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniċi.
Biex jitnaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara operazzjoni
ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates:
Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni tal-ovarjo-isterektomija
u ta’ wara operazzjoni minuri tat-
tessut artab.
7.
METODU U MOD(I) TA’ AMMINISTRAZZJONI
Klieb:
Mard muskolu-skeletriku: injezzjoni waħda taħt il-ġilda.
Uġigħ ta’ wara l-operazzjoni: injezzjoni waħda ġol-vina jew
taħt il-ġilda.
Qtates:
59
Uġigħ ta’ wara l-operazzjoni: injezzjoni waħda taħt il-ġilda.
Evita li tikkontamina waqt l-użu.
Qabel l-użu aqra l-fuljett li jinsab fil-pakkett
8.
PERJODU (I) TA’ TIŻMIN
9.
TWISSIJIET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠ
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
10.
DATA TA’ SKADENZA
Jiskadi
Kunjett miftuħ idum tajjeb: 28 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Loxicom 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1.5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali.
Sospensjoni safra ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll
kroniċi fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, it-trattament għandu jitwaqqaf
u għandu jittieħed il-parir ta’
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun diżidrat, ipovolemiku jew
bil-pressjoni baxxa, għax hemm
riskju potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
3
Dan il-prodott għall-klieb m’għandux jintuża għall-qtates
minħabba l-istrumenti differenti li jintużaw
biex jingħata d-dożaġġ. Fil-qtates Loxicom 0.5 mg/ml suspensjoni
orali għall-qtates għandha tintuża.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Persuni li jafu li għandhom sensittività eċċessiva għal prodotti
anti-inflammatorji u mhux steroj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia