Levetiracetam Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2021

Bahan aktif:

λεβετιρασετάμη

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Άλλα αντιεπιληπτικά

Kawasan terapeutik:

Επιληψία

Tanda-tanda terapeutik:

Το Levetiracetam Sun ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το Levetiracetam Sun ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά από τεσσάρων ετών και άνω με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία. Το Levetiracetam Sun πυκνό είναι μια εναλλακτική λύση για τους ασθενείς από του στόματος χορήγηση δεν είναι προσωρινά δυνατή.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
δεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Levetiracetam SUN και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Levetiracetam SUN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Levetiracetam SUN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levetiracetam SUN
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEVETIRACETAM SUN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η λεβετιρακετάμη είναι ένα
αντιεπιληπτικό φάρμακο (φάρμακο το
οποίο χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levetiracetam SUN 100 mg/ml, πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος
για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 mg
λεβετιρακετάμη
.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 500 mg
λεβετιρακετάμη
.
Έκδοχα
με γνωστές δράσεις
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 19 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος
για έγχυση
.
Διαυγές, άχρουν υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Levetiracetam SUN ενδείκνυται ως
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
επιληπτικών
κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και
εφήβους από 16
ετών και άνω με νεοδιαγνωσθείσα
επιληψία.
Το Levetiracetam SUN ενδείκνυται ως
συμπληρωματική αγωγή
•
για τη θεραπεία των επιληπτικών
κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς
δευτερογενή
γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και
παιδιά ηλικίας από 4 ετών με επιληψία.
•
για τη θεραπεία των μυοκλονικών
κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους
ηλικίας από 12 ετών
με Νεανική Μυοκλονική Επιληψία.
•
για τη θεραπεία των πρωτοπαθώς
γενικευμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini