Levetiracetam ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2021

Bahan aktif:

λεβετιρασετάμη

Boleh didapati daripada:

ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Αντιεπιληπτικά,

Kawasan terapeutik:

Επιληψία

Tanda-tanda terapeutik:

Το Levetiracetam ratiopharm ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερική εμφάνιση με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το Levetiracetam ratiopharm ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από την ηλικία του 1 μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2011-08-26

Risalah maklumat

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Levetiracetam ratiop
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 1000 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Τα 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι μπλε, επιμήκη και με
σημείο τομής στη μία
πλε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini