Levetiracetam ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-06-2023
SPC SPC (SPC)
26-06-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2021

active_ingredient:

λεβετιρασετάμη

MAH:

ratiopharm GmbH

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Αντιεπιληπτικά,

therapeutic_area:

Επιληψία

therapeutic_indication:

Το Levetiracetam ratiopharm ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερική εμφάνιση με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το Levetiracetam ratiopharm ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από την ηλικία του 1 μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-08-26

PIL

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Levetiracetam ratiop
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 1000 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Τα 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι μπλε, επιμήκη και με
σημείο τομής στη μία
πλε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 26-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2021
PIL PIL չեխերեն 26-06-2023
SPC SPC չեխերեն 26-06-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2021
PIL PIL դանիերեն 26-06-2023
SPC SPC դանիերեն 26-06-2023
PAR PAR դանիերեն 03-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 26-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2021
PIL PIL էստոներեն 26-06-2023
SPC SPC էստոներեն 26-06-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2021
PIL PIL անգլերեն 26-06-2023
SPC SPC անգլերեն 26-06-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 26-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2021
PIL PIL իտալերեն 26-06-2023
SPC SPC իտալերեն 26-06-2023
PAR PAR իտալերեն 03-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 26-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 26-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 26-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2021
PIL PIL մալթերեն 26-06-2023
SPC SPC մալթերեն 26-06-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 26-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2021
PIL PIL լեհերեն 26-06-2023
SPC SPC լեհերեն 26-06-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 26-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 26-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 26-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 26-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 26-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 26-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 26-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-09-2021