Levetiracetam Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Anti-epilettiċi,

Kawasan terapeutik:

Epilessija

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam Actavis huwa indikat bħala monotherapy fit-trattament ta ' b'sekwestru parzjali-iskoppjar bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarju fil-pazjenti minn 16-il sena ta ' l-età ma ġodda djanjostikat epilessija. Levetiracetam Actavis huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU INTI JEW IT-TFAL TIEGĦEK
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
spiżjar jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma’ tieħu Levetiracetam Actavis
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM ACTAVIS U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta laċċessjonijiet f-epilessija).
Levetiracetam Actavis huwa wżat:
•
waħdu f' adulti u adolexxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. Epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjenti jkollhom
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għall-forma ta’
epilessija li fiha l-aċċessjonijiet
inizjalment jaffettwaw naħa waħda biss tat-moħħ, imma wara dan
jistgħu jestendu għal erjas ikbar
fiż-żewġ naħat tal-moħħ (aċċessjoni li jibda parzjalment bi
jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja). Levet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam Actavis 250 mg pilloli miksija b'rita.
Levetiracetam Actavis 500 mg pilloli miksija b’rita.
Levetiracetam Actavis 750 mg pilloli miksija b’rita.
Levetiracetam Actavis 1000 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam Actavis 250 mg pilloli miksija b'rita.
Ovali, blu ċar, 13.6 x 6.4 mm imnaqqxa b’ “L” fuq naħa u
“250” fuq naħa oħra.
Levetiracetam Actavis 500 mg pilloli miksija b’rita.
Ovali, safra, 17.1 x 8.1 mm imnaqqxa b’ “L” fuq naħa u
“500” fuq naħa oħra.
Levetiracetam Actavis 750 mg pilloli miksija b’rita.
Ovali, oranġjo, 19.0 x 9.3 mm imnaqqxa b’ “L” fuq naħa u
“750” fuq naħa oħra.
Levetiracetam Actavis 1000 mg pilloli miksija b’rita.
Ovali, bajda, 19.0 x 10.0 mm imnaqqxa b’ “L” fuq naħa u
“1000” fuq naħa oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam Actavis huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet
tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta ma jkunx hemm
ġeneralizzazzjoni sekondarja f'
adulti u adolexxenti li għandhom minn 16 il-sena li għadhom kif ġew
dijanjostikati b’ epilessija.
Levetiracetam Actavis huwa indikat biex ikun użat bħala parti
mit-terapija
•
fit-trattament
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini