Levetiracetam Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-09-2021

Bahan aktif:

lewetyracetam

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Padaczka

Tanda-tanda terapeutik:

Lewetyracetam jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACCORD, 250 MG, TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACCORD, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACCORD, 750 MG, TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACCORD, 1000 MG, TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Levetiracetam Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Accord
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
L.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Levetiracetam Accord jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem
stosowanym w leczeniu
napadów w padaczce).
Lek Levetiracetam Accord jest stosowany:

w monoterapii (stosowanie tylko jednego leku) w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku od
16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką, w leczeniu pewnych postaci
padaczki. Padaczka to
stan, w którym pacjenci mają powtarzające się napady (drgawki).
Lewetyracetam jest
stosowany w leczeniu takiej postaci padaczki, w której napady
początkowo występują w
jednej części mózgu, ale następnie mogą przenieść się na
większe obszary obu półkul mózgu
(napady częściowe wtórnie uog
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Accord, 250 mg, tabletki powlekane
Levetiracetam Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Levetiracetam Accord, 750 mg, tabletki powlekane
Levetiracetam Accord, 1000 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Accord, 250 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Accord, 750 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 0,013 mg barwnika żółcień
pomarańczowa FCF (E110).
Levetiracetam Accord, 1000 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Levetiracetam Accord, 250 mg, tabletki powlekane
Tabletki mają barwę białą do szarawobiałej, są owalne,
obustronnie wypukłe, z linią podziału i
oznaczeniem „L 64” wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia
po drugiej stronie.
Levetiracetam Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Tabletki mają barwę żółtą, są owalne, obustronnie wypukłe, z
linią podziału i oznaczeniem „L 65”
wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia po drugiej stronie.
Levetiracetam Accord, 750 mg, tabletki powlekane
Tabletki mają barwę różową, są owalne, obustronnie wypukłe, z
linią podziału i oznaczeniem „L 66”
wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia po drugiej stronie.
Levetiracetam Accord, 1000 mg, tabletki powlekane
Tabletki mają barwę białą do szarawobiałej, są owalne,
obustronnie wypukłe, z linią podziału i
oznaczeniem „L 67” wytłoczonym po jednej stronie, bez oznaczenia
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lewetyracetam jest wskazany j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini