Leucofeligen FeLV/RCP

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AH07

INN (Nama Antarabangsa):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus

Tanda-tanda terapeutik:

For aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. Immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. Immunitetsvarighet: Ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-06-24

Risalah maklumat

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LYOFILISAT OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER
:
Svekket levende felint calicivirus (stamme F9)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Svekket levende felint rhinotrakeittvirus (stamme F2)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Svekket levende felint panleukopenivirus (stamme LR 72)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Cellekultur-infektiv dose 50 %.
HJELPESTOFF:
Stabiliserende buffer inneholdende gelatin
til 1,3 ml før frysetørring
_Suspensjonsvæske: _
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER
:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF
:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
UTSEENDE:
Lyofilisat: Hvitt granulat (pellet).
Suspensjonsvæske: Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 uker mot:
17
-
felint calicivirus for å redusere kliniske symptomer.
-
felin viral rhinotrakeitt for å redusere kliniske symptomer og
utskillelse av virus.
-
felin panleukopeni for å forebygge leukopeni og redusere kliniske
symptomer.
-
felin leukemi for å forebygge persisterende viremi og kliniske
symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra:
- 3 uker etter første injeksjon av grunnvaksinering for
calicivirus-komponentene.
- 3 uker etter grunnvaksinering for panleukopeni- og
leukemi-komponentene.
- 4 uker etter grunnvaksinering for rhinotrakeittvirus-komponentene.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering for alle
komponenter
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
_Lyofilisat: _
VIRKESTOFFER
:
Svekket levende felint calicivirus (stamme F9)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Svekket levende felint rhinotrakeittvirus (stamme F2)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Svekket levende felint panleukopenivirus (stamme LR 72)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Cellekultur-infektiv dose 50 %.
HJELPESTOFF:
Stabiliserende buffer inneholdende gelatin
til 1,3 ml før frysetørring
_Suspensjonsvæske: _
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER
:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF
:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
UTSEENDE:
Lyofilisat: Hvitt farge.
Suspensjonsvæske: Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 uker alder mot:
-
felint calicivirus for å redusere kliniske symptomer.
3
-
felin viral rhinotrakeitt for å redusere kliniske symptomer og
utskillelse av virus.
-
felin panleukopeni for å forebygge leukopeni og redusere kliniske
symptomer.
-
felin leukemi for å forebygge persisterende viremi og kliniske
symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra:
- 3 uker etter første injeksjon av grunnvaksinering for
calicivirus-komponentene.
- 3 uker etter grunnvaksinering for panleukopeni- og
leukemi-komponentene.
- 4 uker etter grunnvaksinering for rhinotrakeittvirus-komponentene.
Varighet av immunitet: Et år etter grunnvaksinering for alle
komponenter.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten av
immunitet er 3 år for leukemiko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2021