Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 un 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 un 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG CIETĀS KAPSULAS
lenalidomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lenalidomide Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Krka lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Lenalidomide Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE KRKA LIETO
Lenalidomide Krka lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
-
multiplo mielomu;
-
mielodisplastiskajiem sindromiem;
-
mantijas šūnu limfomu;
-
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr slimības pazīmes
un simptomus var ievērojami
sam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Krka 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur lenalidomīda hidrohlorīda monohidrātu,
kas atbilst 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg vai 25 mg lenalidomīda (_lenalidomide_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir zaļš ar uzdrukātu
melnu zīmi 2.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 4, garums 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zils, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 5. Kapsulas saturs ir balts līdz
dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 2, garums 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 7.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 1, garums 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 10. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 0, garums 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 15. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 2, garums 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 20. Kaps
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini