Lenalidomide Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                84
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Krka d.d. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Krka d.d.
3.
Hur du tar Lenalidomide Krka d.d.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Krka d.d. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÄR
Lenalidomide Krka d.d. innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en grupp
läkemedel som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. ANVÄNDS FÖR
Lenalidomide Krka d.d. används till vuxna mot:
-
Multipelt myelom
-
Myelodysplastiskt syndrom
-
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
Multipelt myelom kan i allmänhet inte botas. Tecken och symtom kan
dock reduceras i hög gr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller lenalidomidhydrokloridmonohydrat
motsvarande 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg respektive 25 mg lenalidomid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är grön med inpräntad svart
märkning 2.5. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 4, längd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är blått, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 7.5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
1, längd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 10. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
0, längd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 15. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är blå
med
inpränt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini