Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2023

Bahan aktif:

lamivudine zidovudinas

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V. 

Kod ATC:

J05AR01

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine, zidovudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivudinas / Zidovudinas Teva yra skiriamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2011-02-28

Risalah maklumat

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas/zidovudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine/Zidovudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO)
INFEKCIJA.
Lamivudine/Zidovudine Teva sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma ŽIV infekcija:
lamivudinas ir zidovudinas. Abi šios medžiagos priklauso
antiretrovirusinių vaistų, kurie vadinami
_ _
_nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis
vaistas mažina virusų kiekį
organizme ir palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių
kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra tai tam
tikros rūšies baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios
organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine/Zidovudine
Teva. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg zidovudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Balta, kapsulės formos, abipusiai išgaubta, plėvele dengta tabletė
su vagele, vienoje pusėje yra įranta
„L/Z“, kitoje – „150/300“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų pacientų
antiretrovirusinis kombinuotas gydymas
(žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydymą turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Lamivudine/Zidovudine Teva galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą. Pacientai, kurie negali
praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę (tabletes) ir
ištirpinti nedideliame kiekyje pusiau skysto
maisto arba skysčio ir visa tai turi būti nedelsiant suvartojama
(žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 30 kg
Rekomenduojama vartoti po vieną Lamivudine/Zidovudine Teva tabletę
du kartus per parą.
Vaikams, sveriantiems 21–30 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra pusė
tabletės ryte ir viena visa
tabletė vakare.
Vaikams, sveriantiems 14–21 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra po pusę
tabletės du kartus per
parą.
Vaikams ir paaugliams, sveriantiems 14–30 kg, dozavimas paremtas
visų pirma farmakokinetiniu
modeliavimu ir klinikiniais tyrimais, vartojant atskirus lamivudino ir
zidovudino preparatus. Kadangi
farmakokinetinis zidovudino veikimas gali būti perdėtas, būtina
nuolat stebėti šiuos pacientus. Jei
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
pacientams, sveriantiems 2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini