Lamivudine/Zidovudine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lamivudine zidovudinas

متاح من:

Teva Pharma B.V. 

ATC رمز:

J05AR01

INN (الاسم الدولي):

lamivudine, zidovudine

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

ŽIV infekcijos

الخصائص العلاجية:

Lamivudinas / Zidovudinas Teva yra skiriamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas/zidovudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine/Zidovudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO)
INFEKCIJA.
Lamivudine/Zidovudine Teva sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma ŽIV infekcija:
lamivudinas ir zidovudinas. Abi šios medžiagos priklauso
antiretrovirusinių vaistų, kurie vadinami
_ _
_nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis
vaistas mažina virusų kiekį
organizme ir palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių
kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra tai tam
tikros rūšies baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios
organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine/Zidovudine
Teva. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg zidovudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Balta, kapsulės formos, abipusiai išgaubta, plėvele dengta tabletė
su vagele, vienoje pusėje yra įranta
„L/Z“, kitoje – „150/300“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų pacientų
antiretrovirusinis kombinuotas gydymas
(žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydymą turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Lamivudine/Zidovudine Teva galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą. Pacientai, kurie negali
praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę (tabletes) ir
ištirpinti nedideliame kiekyje pusiau skysto
maisto arba skysčio ir visa tai turi būti nedelsiant suvartojama
(žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 30 kg
Rekomenduojama vartoti po vieną Lamivudine/Zidovudine Teva tabletę
du kartus per parą.
Vaikams, sveriantiems 21–30 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra pusė
tabletės ryte ir viena visa
tabletė vakare.
Vaikams, sveriantiems 14–21 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra po pusę
tabletės du kartus per
parą.
Vaikams ir paaugliams, sveriantiems 14–30 kg, dozavimas paremtas
visų pirma farmakokinetiniu
modeliavimu ir klinikiniais tyrimais, vartojant atskirus lamivudino ir
zidovudino preparatus. Kadangi
farmakokinetinis zidovudino veikimas gali būti perdėtas, būtina
nuolat stebėti šiuos pacientus. Jei
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
pacientams, sveriantiems 2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات