Country: Peru
Bahasa: Sepanyol
Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
KETOROLACO TROMETAMINA;
MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO
M01AB15
KETOROLAC TROMETHAMINE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
BUCAL
Caja de cartón dúplex con 2, 5, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 180, 200, 250, 300, 500, y 1000 tabletas recubi
ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
Con receta médica
MEDIFARMA S.A. - PERU
Ketorolaco
Presentación: Caja de cartón dúplex con 2, 5, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 180, 200, 250, 300, 500 y 1000 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC/PVDC ámbar y Aluminio.
VIGENTE
2028-03-27
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD KETOZOL ® 10 MG TABLETA RECUBIERTA 1. NOMBRE DEL PRODUCTO KETOZOL ® 10 mg Tableta Recubierta 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Oral 3. COMPOSICION Cada tableta recubierta contiene: Ketorolaco Trometamina............................. 10 mg Excipientes c.s.p........................................ 1 tableta recubierta 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS KETOZOL ® 10 MG TABLETA RECUBIERTA está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento con Ketorolaco Trometamina debe iniciarse en el medio hospitalario y la duración total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado previamente, en el postoperatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7 días. Administración oral. DOSIS La dosis oral recomendada de Ketorolaco Trometamina es de 1 tableta recubierta (10 mg) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar las 4 tabletas recubiertas al día (40 mg/día). La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días. En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía parenteral y se les pase a tratamiento oral, la dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el paciente de edad avanzada. Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente. PACIENTES DE EDAD AVANZADA (65 AÑOS): Dado que los pacientes de edad avanzada pueden eliminar peor el ketorolaco y ser más sensibles a los efectos secundarios de los AINE, se recomienda extremar las precauciones y utilizar dosis menores en los pacientes de edad avanzada (en el límite inferior del intervalo posológico recomendado). PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL: Dado que el ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por v Baca dokumen lengkap